比利时比尔塞——（商业新闻电）强生公司的杨森制药公司今天公布了GALAXI 1研究的第2阶段临时数据，该数据强调了TREMFYA（guselkumab）在第12周时对克罗恩病（CD）从中度到重度活动期以及对传统生物疗法和/或产品反应不足或不耐受。1Sandborn，W等。Guselkumab诱导治疗中度至重度活动性克罗恩病的有效性和安全性：来自第2期GALAXI 1研究（摘要OP089）的第12周中期分析。于10月11日至13日在UEG虚拟2020大会上发表。本通知的原文以原文写成，为真实文本。译文仅为方便读者而提供，必须参考原文，这是唯一合法有效的译文。