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佩萨克,法国——(商业新闻)--Hyprevention已经筹集了新的资金来支持V型结构椎体植入产品。这笔资金将用于实施美国脊椎骨折市场的商业化计划。V型支柱椎体植入物用于治疗椎体骨折。2019年5月,V型支柱获得美国专利,并于2020年3月获得FDA-510(k)批准。"我们很高兴我们现有的投资者通过增加对公司的投资,对我们的产品开发努力和美国市场的营销计划表现出了信心,"Tweet这样写道"我们很高兴我们的现有投资者通过增加对公司的投资,对我们的产品开发努力和美国市场的营销计划表现出了信心,"Cecile Vienney,Cecile Vienney表示。本通知以原文为准。译文仅作为阅读辅助,应与原文进行比较,原文是唯一真实的文本。