西班牙巴塞罗那消息（商务网）--根据Veeva 2020统一临床操作调查报告，现代化临床试验操作是生命科学公司的首要任务，该报告是全球最大的临床手术专业人员调查之一。Veeva系统（NYSE:VEEV）的研究结果显示，在整个行业内，为了提高试验效率、质量和速度，简化工艺流程。全球调查显示，全行业优先重视现代化临床试验，以提高研究效率、质量和速度。阅读完整报告现在。发微博这例如，eTMF等主要临床领域正在向现代化方向转变，自2014年以来，使用eTMF的受访者数量翻了两番（2014年为68%，17%）。COVID-19现在正在加速赞助商和CRO采用先进应用程序，无缝管理试验并提高研究性能。这项研究显示了一个重要的机会，可以将临床景观结合起来，以加快执行，尤其是赞助商和CRO需要保持现有试验的运行和加速新的试验开始。几乎所有的赞助商和CRO都报告需要统一他们的临床应用，大多数受访者（83%）现在已经计划或正在进行计划。最重要的驱动因素包括更好的可见性和监督、减少人工流程以及提高研究质量，突出了业界需要精简端到端临床过程，简化信息共享，以提高试验性能。精简协作和信息交流赞助商、CRO和网站共享大量影响试验结果的及时信息。过度依赖手工方法，例如电子邮件和纸张装运，在跟踪和报告、手动流程和缺文件方面造成重大挑战。所有受访者都报告需要简化与研究伙伴的信息交流，这表明迫切需要找到更容易、更紧密的协作方式。减少人工过程（75%）、提高可见性和监督（58%）和更快的研究执行（58%）是提高试验期间信息共享的主要驱动因素之一。先进的临床应用成为常态许多组织通过采用专门构建的应用程序，在现代化临床过程和系统方面取得了进展。大多数赞助商和CRO都使用了ECLINIAL解决方案，如EDC（91%）、eTMF（78%）和CTMS（64%），因为支持临床试验的功能特定技术成为行业标准。那些使用先进临床应用的人报告了显著的好处。赞助商和CRO使用专门构建的CTMS应用程序，在遵守标准、治理和监督以及研究绩效指标和报告方面有了很大的改进。CTMS应用程序是管理端到端临床试验过程的最有效工具，与国产系统和手动电子表格相比。与业界精简信息共享的努力一致，超过三分之一的受访者表示，更快地收集网站基本文件和更容易的协作将改善研究启动。电子邮件和纸质发货等手工流程与网站交换试用文件会导致延迟。自动化合同、预算和现场必要文件收集等领域是加速试验的关键。"生命科学公司认识到改善试验运行方式的重要机会，并正在使临床操作现代化，"Veeva Systems保险库研发副总裁吉姆·雷利（JimReilly）说COVID-19正在加速向更加相互关联的工作方式过渡，这将对药物开发的效率和速度产生长期积极影响。"《Veeva 2020统一临床操作调查报告》通过收集全球500多名临床手术专业人员的经验和意见，考察了生命科学行业迈向临床手术现代化的进展。年度研究详细说明统一临床操作模式的驱动因素、障碍和好处，并跟踪行业在统一临床试验系统和过程、增加研究执行过程中利益相关者参与的进展。完整报告可在网上提供veeva.com/ClinicalSurvey.关于Veeva系统VeevaSystems Inc.是云解决方案的领导者，包括全球生命科学行业的数据、软件和服务。Veeva致力于创新、卓越产品和客户成功，为900多个客户服务，从世界最大的制药公司到新兴生物技术。公司总部设在旧金山湾区，在北美、欧洲、亚洲和拉丁美洲设有办事处。有关详细信息，请访问veeva.com/eu.前瞻性声明本发布包含前瞻性声明，包括Veeva产品和服务的市场需求和接受、Veeva产品和服务使用的结果以及一般业务条件（包括COVID-19的持续影响），特别是生命科学行业内。本新闻稿中所载的任何前瞻性声明都是基于Veeva的历史业绩及其当前计划、估计和预期，而不是表示将实现此类计划、估计或预期。这些前瞻性声明代表了Veeva截至本次新闻公告之日的预期。后续事件可能会导致这些期望发生变化，Veeva不承担任何义务在未来更新前瞻性声明。这些前瞻性陈述受制于已知和未知的风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果有重大差异。在公司提交的截至2020年7月31日的10-Q表中，可能影响Veeva财务结果的额外风险和不确定性包括在"风险因素"和"管理层对财务状况和经营结果的讨论和分析"下。这可在公司网站上找到，网址：veeva.com在投资者部分和SEC网站上sec.gov.有关可能影响实际结果的潜在风险的进一步信息将不时包含在Veeva与SEC的其他文件中。研究重点Veeva 2020统一临床手术调查报告报告通过收集全球500多名临床手术专业人员的经验和意见，考察了生命科学行业在临床手术现代化方面的进展。研究详细说明了统一临床操作模式的驱动因素、障碍和好处，并跟踪行业在统一临床试验系统和过程、增加研究执行过程中利益相关者参与的进展。现代化临床手术加快研究执行大多数赞助商和CRO现在都使用独立的、折中的应用，因为他们稳步采用功能特定的技术来支持临床试验，包括EDC（91%）、eTMF（78%）和CTMS（64%）。几乎所有（98%）的受访者都表示，他们在临床应用方面面临重大挑战。前三个挑战——集成多个应用程序（70%）、跨应用程序管理试用信息（57%）和跨多个应用程序（56%）报告——可能是系统和流程筒仓的结果。大多数（98%）报告需要统一临床应用，83%的人说他们的组织现在已经计划或正在进行计划。统一临床应用环境的需要是由于更好的可见性和监督（70%）、减少人工过程（69%）、提高研究质量（60%）、更快的研究执行（56%）和改进协作（52%）所驱动。改进试验中的信息流，以更好地协作所有（100%）的受访者都表示，他们需要改善研究伙伴之间的信息共享，以减少人工过程（75%）、提高知名度和监督（58%）和速度试验（58%）。电子邮件是赞助商和CRO与网站交换信息的主要方式（78%），其次是纸质发货（40%）和门户（38%）。几乎所有（99%）的人都报告了在临床试验期间使用的信息交换方法存在重大挑战。通过电子邮件和其他传统方法管理信息交流有助于回答者在跟踪和报告（67%）、手动流程（64%）和缺文件（53%）方面存在的问题。简化研究启动以加速循环时间所有（100%）的受访者都表示，他们需要改进研究启动过程。三分之一以上的人说，更快地收集网站基本文件（44%）和更容易的协作（42%）将改善研究启动，突出了精简信息共享和协作对试验绩效的重要性。大多数（81%）使用电子表格管理研究启动过程。大约一半使用eTMF（52%）和CTMS（50%）应用。数字化试验过程，以获得更高质量的结果自2014年以来，使用eTMF应用程序的受访者数量翻了两番（2014年为68%，17%）。eTMF采用的增长是由于组织越来越远离管理TMF流程的通用方法。赞助商和CRO使用先进的CTMS应用程序管理临床研究报告，与手动流程和其他系统相比具有显著优势，包括遵守标准（分别为58%和37%）、治理和监督（分别为48%与38%），以及研究绩效指标和报告（分别为46%和32%）。2020 Veeva Systems Inc.保留所有权利。Veeva和Veeva徽标是Veeva Systems Inc.的商标。Veeva Systems Inc.拥有其他注册和未注册商标。