加利福尼亚州蒙罗维亚——（商业新闻）--Xencor，家庭人工智能，Inc(纳斯达克：XNCR)一家临床阶段的生物制药公司正在开发治疗癌症和自身免疫性疾病的工程单克隆抗体，今天在癌症免疫治疗学会第35届年会上宣布了四张海报，于2020年11月9日至14日举行。报告将包括对晚期实体瘤患者进行的XmAb®20717（一种PD-1 x CTLA-4双特异性抗体）进行的第1阶段剂量递增和扩大研究的最新结果。在剂量继续增加的同时，计划中的扩大队列已经招募了黑色素瘤、非小细胞肺癌、肾细胞癌、前列腺癌和其他未经批准的检查点治疗的癌症患者。此外，还将介绍三个临床前阶段项目的新数据，包括IL-12-Fc细胞因子计划、CD28双特异性抗体平台和PD-1 x TGFβR2双特异性抗体项目。演示文稿详细信息摘要648，"晚期实体瘤患者中XmAb20717的初步安全性、药代动力学/药效学和抗肿瘤活性"摘要564，"与天然IL-12制剂相比，效价降低并延长半衰期的异二聚体Fc融合物具有很强的抗肿瘤活性，治疗指数有可能提高。"摘要697，"肿瘤靶向CD28共刺激双特异性抗体增强实体瘤中的T细胞活化"摘要714，大数据都学什么，"PD-1×TGFβR2双特异性选择性阻断PD1阳性T细胞上的TGFβR2，促进T细胞活化，并在实体瘤中诱导抗肿瘤反应"海报将于2020年11月11日至14日每天美国东部时间上午9:00至下午5:00在虚拟海报大厅向SITC年会的注册者提供海报。海报将在公司网站的投资者部分的"活动和演示"下存档。关于XmAb®20717XmAb20717是一种双特异性抗体，同时作用于免疫检查点受体PD-1和CTLA-4，旨在促进肿瘤选择性T细胞活化。Xencor的XmAb®双特异性Fc结构域作为这两个抗原结合域的支架，具有长循环半衰期、稳定性和易制造性。XmAb双特异性Fc结构域被设计来消除Fcγ受体（FcγR）的结合，目的是通过FcγR表达细胞的参与来阻止T细胞的活化和/或耗竭。XmAb20717正在进行中的第1阶段研究中进行评估，该研究将晚期实体瘤患者纳入扩展队列和额外剂量递增队列。关于Xencor，Inc。Xencor是一家临床阶段生物制药公司，人工智能包含哪些方面，开发用于治疗癌症和自身免疫性疾病的工程单克隆抗体。目前，淘客文案，有18名采用Xencor的XmAb®技术设计的候选者正在与合作伙伴进行临床开发。Xencor的XmAb抗体工程技术能够对单克隆抗体的结构进行微小的改变，大数据好不好，从而产生新的治疗作用机制。欲了解更多信息，请访问。前瞻性声明本新闻稿中关于非历史事实的声明是适用证券法意义上的前瞻性陈述，包括但不限于与当前或未来候选产品和Xencor研发计划有关的任何预期。此类声明涉及已知和未知的风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致实际结果、绩效或成就以及事件发生的时间与此类声明所暗示的时间有重大差异，因此，这些声明不应被视为对未来业绩或结果的保证。此类风险包括但不限于与发现、开发、制造和商业化安全有效的人类治疗药物相关的风险，以及Xencor公开证券文件中所述的其他风险。关于这些因素和其他因素的讨论，请参考Xencor截至2019年12月31日的年度报告（表10-K）以及Xencor随后向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件。所有前瞻性陈述均基于Xencor的当前信息和信念以及Xencor做出的假设。请您不要过分依赖这些前瞻性声明，这些声明仅在本协议日期生效。这是根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款提出的。所有前瞻性声明的全部内容均受本警告声明的约束，Xencor不承担修改或更新本新闻稿以反映本声明日期后发生的事件或情况的义务，法律要求的除外。