犹他州莱希市和旧金山市——（商业新闻）--在美国，乳腺癌影响八分之一的妇女，[1]这就是为什么祖先®和亮粉色®今天启动了乳腺癌意识月教育活动。合作伙伴们在"祖先"网站上建立了一个新的在线信息中心，提供了一系列视频、坦诚对话和资源，帮助女性自信地应对乳腺健康风险。"祖先很自豪能与亮粉色联手，鼓励女性在乳腺癌宣传月期间采取行动，了解自己的风险，从而帮助女性成为健康的最佳倡导者"了解一个人的遗传健康和家庭健康史是了解乳腺癌和其他健康状况的可能风险的重要考虑因素。据估计，百分之五到百分之十的乳腺癌与基因改变（也称为突变）有关，这种改变是由父母传给孩子的"亮粉色的使命是让所有女性都能通过了解她们的风险，主动管理自己的健康，从而掌控她们的乳房和卵巢健康，"亮粉色的首席执行官金妮·埃利希（Ginny Ehrlich）说探索你的基因是一个很好的起点，我们很高兴能与祖先合作，帮助他们的近1800万成员了解乳腺癌等疾病的遗传风险。"基因健康测试是了解女性是否携带基因突变的起点。例如，由NGS支持的AsteryHealth®可实现80-90%的遗传性乳腺癌和卵巢癌的遗传风险检测。[3]掌握这些信息可以指导妇女如何与医疗保健提供者合作，主动保护自己的健康。"祖先很自豪能与亮粉色联手，鼓励女性在乳腺癌宣传月期间采取行动，了解自己的风险，从而帮助女性成为健康的最佳倡导者，"Astery的总裁兼首席执行官Margo Georgiadis说我们希望共同教育更多的妇女如何采取措施更好地了解她们的遗传健康风险。祖先们热衷于与乳腺癌作斗争，这对我们很多人来说都是个人的。"截止10月31日，使用代码BRIGHTPINK结账时，AsteryHealth®仅需119美元（节省60美元）。代码只在祖先网站上有效。揭开粉红色的门家族史和消费者基因组学的全球领导者祖先，以及专注于乳腺癌和卵巢癌预防和早期发现的国家非盈利组织Bright Pink共同邀请人们参观粉红之门。该在线门户网站提供了有关乳腺癌筛查和认识的免费教育资源，旨在帮助人们了解基因检测如何使他们能够更好地控制潜在的风险，尤其是在传统的健康访问难以访问健康提供者的情况下。从10月1日开始，您可以通过以下网址免费访问"粉红之门"：https://www.astery.com/brightpink。关于祖先和祖先健康家族史和消费者基因组学领域的全球领导者，赋予个人探索之旅以丰富生活。凭借我们无与伦比的240亿记录和1800多万人在我们不断增长的祖先网络中的收集，客户可以发现他们的家庭故事，并获得关于他们的健康和健康的可操作的见解。30多年来，我们与数以百万计的人建立了信任关系，他们选择我们作为发现、保存和分享有关自己和家人最重要信息的平台。祖先与世界上最大的消费者DNA网络及其世界一流的科学团队一起，在基因组科学领域拥有近十年的经验，利用遗传学的力量为消费者提供见解。2019年，祖先公司推出了"祖先健康"（AsteryHealth®），使人们能够与医疗保健提供者合作，采取积极主动的措施，解决基因和家族健康史中发现的潜在健康风险。由AsteryHealth®提供的测试是医生指定的，不是诊断性的。这些测试未经FDA审核或批准，在纽约、新泽西或RI也不可用。有关祖先致力于推进基因组科学的更多信息，包括祖先的COVID-19研究，请访问：https://www.astery.com/health。关于亮粉色Bright Pink®成立于2007年，是一家专注于乳腺癌和卵巢癌预防和早期检测的国家非营利组织。该组织的使命是帮助妇女从乳腺癌和卵巢癌中拯救生命，让她们知道自己的风险，并主动管理自己的健康。Bright Pink的创新项目激励女性优先考虑预防，帮助女性评估患乳腺癌和卵巢癌的风险，为女性提供个性化的风险管理建议，并授权女性与医疗机构合作，主动管理自己的健康。加入我们的行动意识™ 在BrightPink.org网站.[1] 乳腺癌有多常见？：乳腺癌统计。（未注明）。2020年8月31日检索自https://www.cancer.org/cancer/breast-cancer/about/how-common-is-breast-cancer.html[2] 遗传学：乳腺癌的危险因素。（2020年6月25日）。2020年8月31日检索自https://www.breastcancer.org/risk/factors/genetics[3] 彼得鲁切利，N.（2016年12月15日）。BRCA1和BRCA2相关的遗传性乳腺癌和卵巢癌。2020年9月1日检索自https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK1247/