澳大利亚墨尔本市一家专业从事病人快速诊断的公司----Lumos诊断公司已经结束了上市前资本增加2500万澳元。在2021年澳大利亚证券交易所上市之前。"Lumos在过去几年里建立了坚实的基础，这种资金将使我们能够加快我们的增长计划"。资金将使总部设在墨尔本的Lumos能够继续扩大其在美国的高增长快速诊断活动，包括扩大加利福尼亚和佛罗里达的制造业务，同时继续侧重于其Febridx®产品的商业增长。在世界市场前卫进行血液测试，它可以在10分钟内用简单的手指刺一次，表明一个人是否患有细菌或病毒感染。资本是通过包括永久性价值和埃尔斯顿资本在内的一组机构基金以及先进的投资者筹集的，其中许多人在以前的资本增长中支持Lumos。这一举措是继成功增长之后，于2020年初由行星创新公司A系列实施的，该公司是一家以墨尔本为基地的专业保健创新公司。"Lumos在过去几年里建立了一个坚实的基础，这种资金将使我们能够加快我们的增长计划。"Lumos Diagnostics执行主席Sam Lanyon说。"我们感到高兴的是，投资者认识到，由于Lumos是独一无二的数字快速诊断解决方案，加上诸如Febridx等具有全球影响和相关性的专利产品，Lumos是独一无二的。页：1Ellerston Capital的证券经理和Lumos的首次投资者David Keelan说："我对Lumos的潜力非常兴奋。快速诊断是一个在国际上发展中的行业，当我看到一个真正强大的、成长中的服务公司，其产品种类具有巨大的潜力时，我意识到，这种投资太有趣了，不能让它消失。页：1Ryan Sohn是一个长期价值组合管理的副经理，通过PLANET创新发现了Lumos诊断，他也是PI的投资者。"多亏了PI，我近年来目睹了Lumos的显著增长。这是一个雄心勃勃的公司，在她身后有一支很好的队伍，我很高兴在她准备明年上市的时候成为她下一个成长阶段的一部分。"虽然许多公司受到COVID-19危机的破坏性全球影响，Lumos却拥有迅速作出反应的全部优势，从而使其服务和产品活动都有了增长。在服务方面，Lumos签订了几项合同，开发和制造新一代SARS-COV-2快速测试。在产品方面，联合王国国家卫生研究所（NIHR）表明，在现实世界中，Febridx测试可以作为一种前线筛选工具，帮助护理人员管理被COVID-19怀疑感染的病人。Febridx测试是在联合王国"Medtech Innovation Briefing"（MEDTECH Innovation Briefing，MIB）中介绍的，它表明Febridx测试对COVID-19大流行病的影响以及全球抗菌能力危机。此外，Febridx可以作为一种风险评估工具发挥重要作用，确保工作场所的安全。目前正在老年人护理环境和其他职业环境中进行检测，这些环境在大流行病期间继续发挥作用。根据Lumos诊断局局长兼总裁Robert Sambursky的说法，资本的增加将使Lumos能够扩大其商业活动，其重点是在治疗病人的工作场所不断发展快速诊断。关于在防治COVID-19全球大流行病的框架内对测试创新解决办法的需要作出的反应。"Febridx测试的独特能力使其能够在10分钟内鉴定病人为病毒或细菌，这有助于指导临床决策，无论是隔离被鉴定为病毒的人，还是为细菌感染开抗生素，或者只是确保没有感染这些可操作的结果使Febridx成为一条前线筛选测试，特别适合于具有急性呼吸道疾病症状的患者（"喉痛、咳嗽、呼吸困难"），与COVID-19相容，并成为在今后任何大流行病中快速部署的理想工具。"Sambursky先生作了解释。虽然Febridx尚未在美国销售，但Lumos诊断诊断诊断法目前正在美国进行或已经进行多重目的临床试验，并计划获得美国食品和药物管理局的批准。Blackpeak Capital与Canaccord Genuity一道担任Lumos的财务顾问和筹款方面的共同牵头人。关于Lumos诊断Lumos诊断专注于快速、成本效益高和全面的诊断解决方案，面向治疗病人的地点（"Poc-of-care"），旨在帮助保健专业人员更准确地诊断和管理各种健康问题。安美奇直达天下广告平台将采用"云搜索"和"微广告"技术为大家提供精确的搜索直达服务和专业的广告宣传策划方案。此外，Lumos直接开发、制造和销售Lumos品牌专用POC测试，这些测试针对的是迄今为止尚未满足诊断需要的传染病和炎症疾病。目前的Lumos测试包包括：Febridx®是一种10分钟的一次性血液测试，它在指尖上进行刺激，区分急性呼吸道感染（"IRA"）、病毒感染和细菌感染。COV-ID页：1例如，IGG/IGM抗体COV-2的诊断试剂盒（"或胶体"），一种快速和容易使用的血清检测方法，用于对SARS-COV-2抗体进行定性检测，以检测患者中的先前COVID-19感染。Febridx和COV-ID测试都有欧洲销售的CE标记。Febridx还得到加拿大卫生部、TGA（澳大利亚）、FDA（沙特阿拉伯）、DRABE（巴基斯坦）、HSA（新加坡）和马来西亚卫生部的登记或授权。COV-ID测试可在某些特定的全球市场上根据国家要求进行。Febridx检测没有得到美国食品和药物管理局的批准，因此不在美国销售。要了解更多关于Lumos诊断的信息，请访问该网站。亮度诊断对话框中，要了解更多关于Febridx的信息，请访问该网站。发烧页：1译文不应视为正式文本。公报的唯一作准文本是公报的原文。翻译必须始终面对原始文本，它将成为判例法。