都柏林--（商业新闻）--"COVID-19疫苗和治疗管道分析2020"报告已经被添加到ResearchAndMarkets.com的提议。"COVID-19疫苗和治疗管道分析2020"推特上这样写道报告涵盖了市场特征、规模和增长、细分、区域和国家细分、竞争格局、市场份额、趋势和该市场的战略。它跟踪市场的历史，并按地理位置预测市场增长。它将市场置于更广泛的COVID-19疫苗和治疗管道分析2020市场的背景下，并将其与其他市场进行比较。COVID-19疫苗和治疗管道分析市场的主要参与者是CanSino Biologics、Moderna、Inovio Pharmaceuticals、Regeneron、Gilead Sciences、葛兰素史克、Medicago Inc.、赛诺菲、牛津大学和Altimmune。本报告涵盖的COVID-19疫苗和治疗管道分析市场按产品类型分为小分子、生物制剂、血液和血浆衍生物、单克隆抗体、疫苗和其他。它还按发展阶段分为临床前治疗和疫苗、临床研究、治疗机制和给药途径，以及按赞助类型分为制药/生物技术公司、学术研究/机构等。COVID-19疫苗和治疗管道分析市场报告提供了对冠状病毒（COVID-19）疗法和正在开发的疫苗的分析。该报告包括现有的针对MERS-CoV和SARS-CoV的疫苗。新型冠状病毒2019（nCoV-19）因与2003年SARS爆发的冠状病毒基因相似，被国际病毒分类委员会（ICTV）命名为严重急性呼吸综合征冠状病毒2（SARS-CoV-2）。目前，世界各地的政府机构、国际卫生当局和机构以及生物制药公司都在致力于开发预防或治疗COVID-19感染的疫苗/药物。自从冠状病毒在全球范围内大流行以来，许多关键的疫苗开发人员正在合作开发针对冠状病毒的COVID-19疫苗。最近，在2020年5月21日，CanSino Biologics Inc.和Precision NanoSystems宣布了一项针对COVID-19的mRNA脂质纳米粒（mRNA LNP）疫苗的共同开发协议。双方将利用Precision NanoSystems专有的RNA疫苗平台，包括脂质纳米粒输送系统和纳米组装器制造技术，快速推进COVID-19mRNA LNP候选疫苗的人体临床试验，并根据监管部门的批准，在不同地区实现商业化。Precision NanoSystems将负责开发mRNA LNP疫苗，CanSinoBIO将负责临床前试验、人体临床试验、监管批准和商业化。同样，在2020年5月19日，创新无针注射技术的制造商IPharmaJet宣布，其无针头注射系统技术将用于提供一种针对SARS-CoV-2的信使RNA（mRNA）疫苗。这种疫苗是由总部设在台湾的全球最大抗体制造商Abnova公司开发的。针对COVID-19的潜在药物和疫苗的开发进展迅速。由于迫切需要控制疾病的传播，COVID-19药物和疫苗的生产线大量增加。政府机构、全球卫生当局和研究所以及生物制药公司都在关注治疗病人和控制感染传播的药物。每天都在增加，450+个潜在的治疗候选者正在接受调查。三分之二的管道用于治疗药物，其余三分之一用于疫苗。在已确认的活性疫苗候选中，近70%由私营/工业开发商开发，其余30%的项目由学术界、公共部门和其他非营利组织牵头。大多数COVID-19疫苗的开发活动在北美，约36（46%）的已确认活性候选疫苗的研发人员。中国占18%，拥有14家开发商，而亚洲（不包括中国和欧洲）各占18%，各地区有14家开发商。漫长而昂贵的药物研发过程预计将限制COVID-19疫苗和疗法的发展。根据美国制药研究和制造商协会（PhRMA）的数据，研发一种新药的平均成本约为26亿美元。此外，欧洲药品管理局（European Medicines Agency）和美国食品和药物管理局（FDA）等监管机构对COVID-19疫情期间的临床试验实施了严格的规定，这归因于试验参与者的安全性，保持了对良好临床规范的遵守，最小化试验完整性的风险是COVID-19疫苗和治疗市场面临的主要挑战。正在研究中的化合物和药物可分为三大类-抗病毒药物、基于免疫系统的药物和疫苗。包括达芦那韦、Favipiravir、羟基氯喹和氯喹、洛匹那韦、Remdesivir（GDS-57 34）的抗病毒药物，包括托利单抗、托西单抗和维生素C等免疫系统相关疗法，以及其他药物目前正在被评价为治疗。三种关键药物目前处于第三阶段，其中两种是基于小分子的药物，Gilead Sciences Inc.的Remdisevir和Fujifilm Toyama Chemical Co.，Ltd.的Favipiravir，以及Regeneron Pharmaceutical的单克隆抗体Sarilumab。关于预防性疫苗生产线，90%以上处于早期开发阶段（发现和临床前），只有三个处于第二阶段。这三种COVID-19疫苗由牛津大学Sinovac生物技术有限公司开发，第三种疫苗名为CIGB-2020，由基因工程和生物技术中心开发。根据欧洲疾病预防和控制中心的统计，全世界有1080多万例COVID-19。在全球范围内，研发支出已经增加，以寻找一种潜在的药物或疫苗来对抗这种流行病。目前，还没有批准的针对COVID-19患者的靶向治疗。然而，一系列批准用于其他适应症的药物以及一些新的研究药物正在几百个临床试验中进行研究。研发支出的增加促进了400多种治疗COVID-19的独特药物的发明/发现，其中298种是治疗药物和140种预防性疫苗，分布在所有研发阶段（发现、临床前、第一阶段、第二阶段和第三阶段）。截至2020年6月，超过2341项临床试验正在研究COVID-19的潜在治疗方法，其中近800项是介入试验。其他合作：Moderna和Lonza还宣布了他们的战略合作，以生产Moderna针对新型冠状病毒的疫苗（mRNA-1273）。阿斯利康和牛津大学达成协议，在全球范围内开发和分发该校潜在的重组腺病毒疫苗，旨在预防SARS-CoV-2感染COVID-19。卡泰伦公司与强生公司签署了一项协议，将成为美国主要的COVID-19疫苗候选产品的生产合作伙伴主要主题包括：1执行摘要2疾病概况2.1条。新型冠状病毒的病因病机2.2条。新型人冠状病毒（ClOVID-19）的临床特征、体征和症状三。主要国家疾病流行病学和流行病统计4COVID-19治疗和疫苗的全球管道分析4.1全球管道分析，按产品类型4.1.1小分子4.1.2生物制剂4.1.2.1血液和血浆衍生物4.1.2.2单克隆抗体4.1.2.3疫苗4.1.2.4其他4.2全球管道分析，按开发阶段4.2.1临床前疗法和疫苗4.2.2临床研究4.2.2.1临床I、II、III期4.3全球管道分析，按处理机制和给药途径4.3.1作用机理4.3.1.1病毒复制抑制剂4.3.1.2蛋白酶抑制剂4.3.1.3免疫刺激剂4.3.1.4其他作用机制4.3.2给药途径4.3.2.1口服4.3.2.2静脉注射4.3.2.3皮下4.3.2.4其他给药途径4.4全球渠道分析，按赞助商类型4.4.1制药/生物技术公司4.4.2学术研究/机构4.4.3其他如政府机构和首席风险官5晚期治疗和疫苗的竞争格局5.1公司概况5.2产品描述5.3研发5.3.1非临床研究5.3.2临床研究5.3.3最高/后期开发活动5.4许可和合作协议5.5里程碑和未来计划6COVID-19治疗学和疫苗营销批准的监管框架6.1美国的监管框架6.2欧盟和其他国家的监管框架7建议与结论提及的公司佳能生物制品摩德纳Inovio制药公司再生素吉利德科学高敏葛兰素史克Medicago公司。赛诺菲牛津大学诺瓦瓦克斯罗氏强生/詹森制药阿佩铁生物制品Cipla有限公司Takis Biotech/Applied DNA Sciences/Evvivax公司阿尔杰农齐杜斯·卡迪拉艾比埃皮瓦Dynavax公司阿贝塞拉辉瑞塔克达瓦克斯匹兹堡大学三叶草生物制药医学院有关此报告的详细信息，请访问https://www.researchandmarkets.com/r/yg3jj7