波士顿--（商业通讯社）--卡塔巴斯制药公司(纳斯达克：CATB)，一家临床阶段的生物制药公司，今天宣布它将提供关于edasalonexent项目的信息，该项目是Duchenne肌营养不良症（DMD）治疗的第三阶段开发，在2020年9月28日开始的世界肌肉协会第25届国际大会期间。在2020年10月1日美国东部时间下午12:30–2:30的虚拟海报会议期间，Catabasis和合作者将展示五张海报，标题为：抑制NF-kB信号通路阻止DMD相关性心肌病的发生mdx:Utrn+/-老鼠依达洛尼塞维持mdx小鼠Duchenne肌营养不良模型的骨密度和骨强度依达洛昔尼治疗小男孩杜氏肌营养不良与年龄正常生长和正常肾上腺功能有关在Edasalonexent的全球3期PolarisDMD试验中，标准化结果测量培训在北极星动态评估中产生了极好的再测试可变性在治疗患有杜氏肌营养不良的幼稚、不活动的男孩中，瘦体质量与全身矿物质密度和肌肉力量有关海报会议将在会议期间和会后3个月内提供给注册的与会者。精选海报将在。关于Edasalonexent（CAT-1004）依达拉诺新（CAT-1004）是一种研究性口服小分子药物，旨在抑制NF-kB，目前正在开发中，作为所有DMD患者的潜在基础治疗，而不管其潜在的突变。在DMD中，肌营养不良蛋白的丢失导致NF-kB的慢性激活，而NF-kB是骨骼肌和心肌疾病进展的关键驱动因素。目前正在进行的全球第3期PolarisDMD试验正在评估依达洛尼塞用于注册的有效性和安全性。在GalaxyDMD的开放标签扩展试验中，edasalonexet也在评估中。在MoveDMD第2阶段试验和开放标签扩展中，该公司观察到，与对照期内的变化率相比，依达拉尼松保留了肌肉功能，显著减缓了疾病进展，并显著改善了肌肉健康和炎症的生物标志物。FDA已经批准了孤儿药，快速通道，和罕见的儿科疾病的名称，欧盟委员会已经授予依达拉诺昔特治疗DMD的孤儿药品名称。有关临床结果的摘要，请访问。关于卡塔巴斯在CatabasicPharmaceuticals，我们的使命是为患者及其家属带来希望和改变生活的疗法。我们的主导项目是依达拉诺森，一种NF-kB抑制剂，用于治疗Duchenne型肌营养不良症的3期开发。欲了解更多关于edasalonexet和我们的第3阶段PolarisDMD试验的信息，请访问。