圣地亚哥--（商业新闻）--罗宾斯盖勒-鲁德曼律师事务所宣布，代表Odonate Therapeutics，Inc.的购买者在加利福尼亚南部地区提起集体诉讼(纳斯达克：ODT)2017年12月7日至2020年8月21日期间的证券（"类别期间"）。本案标题为Kendall v.Odonate Therapeutics，Inc.，编号：20-cv-01828，指派给Marilyn Huff法官。Odonate集团诉讼指控Odonate及其某些高管违反了1934年《证券交易法》。1995年的《私人证券诉讼改革法案》允许任何在集体诉讼期间购买了Odonate证券的投资者寻求任命为Odonate集团诉讼的首席原告。首席原告将代表所有其他集体成员在指导Odonate集体诉讼中行事。首席原告可以选择自己选择的律师事务所提起诉讼。投资者是否有能力参与Odonate集团诉讼的未来潜在追偿，并不取决于其是否为首席原告。如果您希望担任Odonate集体诉讼的首席原告，或对您在Odonate集体诉讼中的权利有任何疑问，请在此提供您的信息，或联系Robbins Geller的J.C.Sanchez律师，电话：800/449-4900或619/231-1058，或发送电子邮件至：jsanchez@rgrdlaw.com。Odonate集团诉讼的主要原告动议必须在2020年11月16日之前提交法院。Odonate是一家开发治疗癌症的药物公司。Odonate专注于开发特西他赛，一种口服化疗药物。特西他赛是针对局部晚期或转移性乳腺癌（MBC）患者进行的一项3期临床研究，称为CONTESSA试验，该试验评估了特西他赛联合卡培他滨治疗MBC的疗效。Odonate集团诉讼指控，在集体诉讼期间，被告做出了虚假和/或误导性的陈述和/或未能披露：（i）泰西他赛并不像Odonate让投资者相信的那样安全或耐受性良好；（ii）因此，泰西他赛作为癌症治疗的商业可行性被夸大了；以及（iii）作为结果，Odonate的公开声明在所有相关时间都是虚假的和误导性的。2020年8月24日，Odonate发布了一份新闻稿，宣布了CONTESSA试验的最高结果。尽管该研究达到了主要终点，但特西他赛联合卡培他滨与3级或更高级别的中性粒细胞减少症（白细胞低水平）相关，联合治疗的患者中发生率为71.2%，而单用卡培他滨的患者为8.3%。其他各种3级或更高级别治疗引起的不良事件也与特西他赛联合卡培他滨与单用卡培他滨相关。此外，中性粒细胞减少症的停药率为4.2%，神经病变的停药率为3.6%，治疗组的总停药率为23.1%，而单用卡培他滨组的停药率为11.9%。受此消息影响，Odonate的股价下跌超过45%，损害了投资者。Robbins Geller Rudman&Dowd LLP是全球领先的律师事务所之一，代表投资者参与证券集体诉讼。Robbins Geller在9个办事处拥有200名律师，获得了许多历史上最大的证券集体诉讼追偿。ISS Securities group-Action Services连续七年在其年度SCAS 50强报告中将该事务所列为全球最大的律师事务所之一，无论是为股东追回的金额还是集体诉讼和解的总数。罗宾斯·盖勒的律师帮助制定了证券法，并为受害受害者追回了数百亿美元。除了为受骗的投资者确保财务恢复，罗宾斯盖勒还专门实施公司治理改革，帮助改善全球投资者的金融市场。Robbins Geller律师一直被法院、专业组织和媒体公认为行业内的领先律师。请访问更多信息。