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NOXXON宣布,将最后确定为第二剂量的第1/2阶段研究的患者,该研究将结合大脑癌的放射治疗评估NOX-A12。

柏林管理新闻"L ` NOX-A12',中低剂量和放射疗法A的组合迄今为止得到参加这一临床试验的病人的充分容忍。一旦下一次安全分析证实NOX-A12的安全特征正确,最后一支部队的招募工作将于11月开始。"Noxon Pharma N.V.("Euronext Growth Paris:Alnox")是一家生物技术公司,主要开发以肿瘤微环境为目标的癌症治疗方法("MET"),今天宣布,在评估CXCL12抑制剂的临床试验中,最后确定了三名二次剂量组患者的招聘。NOX-A12,用于治疗脑癌。病人已经接受了初步治疗。第1/2阶段临床研究包括三种NOX-A12剂型(-200、400和600毫克/周),每种剂型与最近诊断的患有脑癌的患者的外束放射治疗相结合。一旦第二组最后一名患者完成了四周的NOX-A12治疗和放射治疗,独立监测和跟踪委员会(DSMB)将确定是否可以将平均剂量水平提高到NOX-A12的最高剂量水平。经批准的协议规定,每个病人最多可接受NOX-A12治疗6个月。"L ` NOX-A12',中低剂量和放射疗法A的组合迄今为止得到参加这一临床试验的病人的充分容忍。波恩大学医院无线电肿瘤学系主任Frank Giordano博士评论说,"一旦下一次安全分析证实NOX-A12的安全状况良好,最后一批人的招募可能在11月开始。""最后确定病人的招聘是进一步临床评估这一新的治疗方法的一个重要步骤,这一新的治疗方法适用于患有难以治疗和非常具有侵略性的大脑癌症的病人。为了确保及时完成这项研究,尽管目前与COVID-19大流行病有关的困难条件,我们不久将在德国开设新的诊所,以提高招聘能力"。关于诺克森由NOXXON开发的肿瘤产品通过破裂肿瘤保护屏障和抑制肿瘤修复而对肿瘤微环境和抗癌免疫循环起作用。通过中和肿瘤微环境中的趋化因子,NOXXON将其方法与其他类型的治疗结合起来,以降低肿瘤对免疫系统的防御并增加治疗影响。它的旗舰方案NOX-A12基于长期的临床发展和大量的安全数据。关于NOX-A12与Keytruda®的关联的第一/第二阶段临床试验的初步结果已经公布,目前正在计划对患有直肠转移性癌或胰腺的患者进行进一步的研究。2019年9月,该公司与NOX-A12一道,与放射治疗一起,开始对大脑癌进行另一项研究,该研究获得了美国和欧洲治疗某些大脑癌症的孤儿药物的地位。临床开发公司的第二个活性物质NOX-E36针对天然免疫系统对肿瘤微环境产生影响。NOXXON计划对胰腺癌患者的NOX-E36作用进行评估,并对其进行单一疗法和联合疗法。关于以下方面的更多信息:。Keytruda®是Merck Sharp&Dohme公司注册的商标。HTTPS://www.linkedin.com//推特.com//noxxon&u pharma展望声明该公报载有关于未来或未来发展的前瞻性声明或术语,以及对此类措辞或术语或类似术语的否定。这些声明不是历史事实。这些陈述包括预测和估计,以及这些预测和估计所依据的假设、项目陈述、目标、对财务结果的意图和期望、事件、交易、未来服务。产品开发及其潜力或未来性能。公司不承诺更新前瞻性信息和声明,因为这些信息和声明只反映了当天的情况。