加州布里斯班和圣路易斯（商业新闻）--Arch Oncology，Inc.是一家专注于发现和开发抗CD47抗体疗法的临床阶段免疫肿瘤公司，今天宣布将AO-176的临床开发扩展为针对特定实体肿瘤患者的1/2期化疗联合试验。AO-176是一种抗CD47抗体，其作用机制是阻断"不要吃我"信号，也可以直接杀死肿瘤细胞，与正常细胞相比，它优先与肿瘤细胞结合。"随着AO-176作为单一药物的安全性和抗肿瘤活性的令人鼓舞的证据，我们正在扩大这项试验，以进一步评估该疗法结合化疗对特定实体瘤患者的疗效，"Arch肿瘤学临时总裁兼首席执行官Julie Hambleton医学博士说在1期剂量递增研究中，我们确定了2期开发的推荐剂量。此外，我们还收集了有关AO-176在某些实体瘤患者中的安全性和有效性的重要临床数据，我们计划将这些数据提交给明年的医学会议。随着AO-176与化疗联合给药，我们正在为实体瘤和血液恶性肿瘤患者广泛开发AO-176，取得了重大进展。"Howard A."Skip"Burris，III，医学博士，临床运营总裁、首席医疗官和首席研究员，Sarah Cannon研究所评论道："AO-176的临床前和临床数据越来越多，表明这种疗法在研发中的抗CD47疗法中具有高度不同的临床特征。由于针对这一靶点的药物已显示出强大的临床活性，我们迫切希望评估这种新的联合治疗方法，以治疗需要更好治疗方案的实体瘤患者。"这项开放标签、多中心、剂量递增1/2期试验正在评估AO-176联合紫杉醇治疗胃癌、子宫内膜癌和铂耐药卵巢癌的安全性、耐受性、药代动力学/药效学和初步疗效。在美国，领先的癌症治疗临床试验点都参与了这项试验。更多信息，请访问使用试验标识号NCT03834948。关于AO-176AO-176是一种人源化抗CD47-IgG2抗体，具有潜在的同类最佳特性。AO-176具有高度的差异性，与这类先天性检查点抑制剂中的其他药物相比，具有提高安全性和有效性的潜力。AO-176的工作原理是阻断"不要吃我"信号，这是抗CD47抗体的标准机制。除了阻断这个信号，AO-176还有其他机制，包括直接杀死肿瘤细胞和诱导DAMPs（损伤相关分子模式），导致免疫原性细胞死亡。重要的是，AO-176优先与肿瘤细胞结合，而不是与正常细胞结合，并且在酸性微环境（低pH）中与肿瘤的结合更为显著。有关AO-176的出版物和演示文稿可在https://archconology.com/our pipeline/sci pubs/。AO-176正在进行1/2期临床试验，用于治疗实体瘤和多发性骨髓瘤。在实体瘤的1期试验中，AO-176显示了令人鼓舞的安全性和抗肿瘤活性的证据。有关这些试验的更多信息，请访问使用试验识别号NCT03834948（实体瘤）或NCT04445701（多发性骨髓瘤）。关于拱门肿瘤学Arch Oncology，Inc.是一家私人控股的临床阶段免疫肿瘤学公司，专注于发现和开发潜在的同类最佳抗体疗法，用于治疗实体瘤和血液系统恶性肿瘤。该公司的下一代抗CD47抗体具有高度的差异性，与同类药物相比，其安全性和有效性可能会有所改善。Arch Oncology的主要产品候选产品AO-176正在进行1/2期临床试验，用于治疗选定的实体瘤和多发性骨髓瘤患者。此外，该公司正在推进一系列治疗癌症的抗体项目。欲了解更多信息，请访问。