德克萨斯州奥斯汀讯（商业新闻电）--Genprex，Inc.（"Genprex"或"公司"）（纳斯达克：GNPX）是一家临床阶段基因治疗公司，为癌症和糖尿病患者开发潜在的改变生命的技术，今天宣布将在再生医学联盟（ARM）的虚拟细胞和基因会议上发表演讲梅萨，于2020年10月12日至16日举行。Genprex的执行副总裁兼首席运营官Michael Redman将领导公司的演示。在台面上举行的2020年细胞与基因会议将以虚拟形式进行，为期五天，与会者除了每天两次直播外，还可以按需观看公司演示文稿。在台面上举行的细胞和基因会议是该行业最重要的年度会议，聚集了行业的高级管理人员和高层决策者，以推进治疗的前沿研究。为解决细胞和基因治疗行业目前面临的商业化障碍，本次会议涵盖了广泛的主题，从临床试验设计到替代支付模式，再到先进疗法的规模化和供应链平台。有关会议的更多信息或注册，请访问https://www.meetingonthemesa.com。关于Genprex公司。Genprex，Inc.是一家临床阶段基因治疗公司，为癌症和糖尿病患者开发潜在的改变生命的技术。Genprex的技术旨在管理抗病基因，为目前治疗方案有限的癌症和糖尿病患者提供新的治疗选择。Genprex与世界一流的机构和合作者合作开发候选药物，以进一步推进其基因治疗的管道，从而提供新的治疗方法。该公司的主要候选产品GPX-001（quaratusugene ozeplasmid）正被评估为非小细胞肺癌（NSCLC）的治疗方法。GPX-001具有一种多模式的作用机制，已被证明可以阻断导致癌细胞复制和增殖的细胞信号通路；在癌细胞中重建凋亡或程序性细胞死亡的途径；并调节针对癌细胞的免疫反应。GPX-001也被证明可以阻断产生耐药性的机制。2020年1月，美国食品和药物管理局批准了GPX-001用于非小细胞肺癌联合奥西米替尼（阿斯利康的Tagrisso®）联合治疗的快速通道，用于治疗EFGR突变的患者，这些患者的肿瘤在单用奥西米替尼治疗后进展。欲了解更多信息，请访问公司网站：网站或者在Twitter、Facebook和LinkedIn上关注Genprex。前瞻性声明本新闻稿中关于非历史事实的声明是1995年《私人证券诉讼改革法》所指的"前瞻性声明"。由于此类声明存在风险和不确定性，因此实际结果可能与此类前瞻性声明明示或暗示的结果存在重大差异。此类声明包括但不限于关于Genprex的候选产品单独或与其他疗法结合对癌症和糖尿病的影响的声明，关于潜在的、当前的和计划中的临床试验，关于公司未来的发展和财务状况，以及我们的商业伙伴关系和知识产权许可证。导致前瞻性陈述的不确定性的风险包括：我们的候选产品单独或与其他疗法结合对癌症的疗效的存在和水平；我们临床试验和计划的GPX-001临床试验的时间和成功率，单独或与靶向治疗和/或免疫疗法相结合，以及我们的其他潜在候选产品，包括我们的糖尿病基因治疗GPX-002，是否进入临床试验；我们的战略合作伙伴关系的成功，包括与我们候选产品生产相关的战略合作伙伴关系的成功；所有获得FDA对GPX-001和我们的其他潜在候选产品的批准，包括我们是否获得快速通道或类似的监管指定；与开发我们的候选产品相关的成本，以及是否会根据我们的许可协议主题的专利申请颁发专利。这些和其他风险和不确定性在"风险因素"标题下以及我们向美国证券交易委员会提交的文件和报告中的其他部分进行了更全面的描述。本新闻稿所载的所有前瞻性声明仅在发表之日起生效。我们没有义务更新此类声明，以反映在作出声明之日后发生的事件或存在的情况。