英国布莱顿——（商业新闻）--企业疗法有限公司（Enterprise），一家致力于发现和开发新疗法以改善呼吸系统疾病患者生活的生物制药公司，今天宣布其新的TMEM16A潜在投资组合已完全被罗氏收购，并将由罗氏集团的成员Genentech开发。投资组合包括最近进入第一阶段试验的ETD002。"我们很高兴将Enterprise的TMEM16A增强剂计划添加到我们现有的呼吸系统产品组合中。我们在这方面有很深的能力，我们期待着一个强有力的计划，致力于尽快帮助囊性纤维化患者和其他粘液阻塞性疾病患者企业股东收到了7500万英镑的预付款，并有资格获得额外的或有付款，这些款项将根据某些预定里程碑的完成情况进行支付。TMEM16A组合的重点是治疗所有囊性纤维化（CF）患者，有可能使其他以粘液过度充血为特征的严重呼吸道疾病患者受益。企业治疗学首席执行官约翰·福特博士说："罗氏和基因泰克在为呼吸系统疾病患者带来新药方面有着久经考验的记录，并认识到我们的TMEM16A潜在客户组合带来的机遇。我为企业的团队感到非常自豪，他们发现并开发了这种治疗患者的创新方法，ETD002是我们第一个进入临床阶段的化合物。TMEM16A增强有可能显著提高囊性纤维化患者的生活质量，对许多现有治疗方法无效。"James Sabry博士，医学博士，罗氏制药合作全球主管，评论道："我们很高兴将企业的TMEM16A增强剂计划添加到我们现有的呼吸系统产品组合中。我们在这一领域拥有深厚的能力，我们期待着一个强有力的计划，致力于尽快帮助囊性纤维化患者和其他粘液阻塞性疾病患者。"据估计，全球共有7.5万人受到CF的影响。呼吸困难和感染风险增加的主要原因之一是肺部粘液充血。ETD002复合物针对粘液充血的潜在机制，有望恢复肺功能，减少肺部感染的频率，改善患者的生活质量。CF是由囊性纤维化跨膜传导调节器（CFTR）基因功能缺失突变引起的，CFTR通常产生一个气道上皮高度表达的阴离子通道。通过调节CFTR来增加负离子电导是一种临床有效的治疗CF的方法，但目前还不能对所有CF患者有效。在临床前模型中，Enterprise已经证明ETD002增强了TMEM16A的活性，TMEM16A是气道上皮细胞中存在的一种替代性阴离子通道，通过这样做可以增加进入气道的阴离子和液体流量，稀释粘液并增加其清除率。由于TMEM16A增强不依赖于CFTR的突变状态，这使得该方法有可能适用于所有CF患者，也许还有非CF粘液阻塞性肺病患者。Moelis担任财务顾问，Goodwin Proctor担任企业治疗学的法律顾问。末端