美国加利福尼亚州旧金山南部（商务电报）--Cortexyme，Inc.（Nasdaq:CRTX）今天宣布，其阿尔茨海默病（AD）增益试验已超过570名患者的入学目标。增益是一项随机、双盲、安慰剂对照的阿图佐金斯特（COR388）的2/3期试验，皮质酶的主要研究药物，对于轻度至中度AD患者。增益试验的方案包括对研究的共同主要认知和全球终点进行中期分析，在大约300名患者达到24周治疗后，此中期分析预计将在2020年底之前进行。收益试验的最终分析的最重要结果，将在所有研究对象完成一年研究后进行，预计2021年第4季度完成。"对于阿尔茨海默症患者新治疗方案的重大需求与日俱增，支持阿图佐金斯特行动机制的证据证明，这是其他方法的‘上游’。"增益试验旨在让患有轻度至中度阿尔茨海默病的患者随机1:1:1接受阿图佐因斯特40毫克，每日两次，每天80毫克，或安慰剂。获得试招生已经超过了三大双盲武器的招生目标。尽管新的双盲臂患者筛查已经结束，但已经筛选研究的合格患者将在未来几周内继续报名。科特克斯梅首席医疗官迈克尔·德特克博士说："增益试验是一项针对阿尔茨海默症潜在新方法的重要研究。我们很高兴试验按期达到了这个里程碑，我们期待着在2020年底之前完成试验的中期分析。"对于阿尔茨海默症患者，对新治疗方案的重大需求与日俱增，支持atuzaginstat行动机制的证据证明，这是其他方法的上游，这一点令我们感到鼓舞。"阿图扎金斯特靶向牙龈P.产生的有毒蛋白酶或牙龈蛋白酶，这些蛋白酶在AD患者的死后大脑中发现，并显示在感染动物中产生阿尔茨海默病病理。P、 牙龈是牙周病发展的关键菌。增益试验包括牙周亚研究，其中大约40%的增益试验参与者也被评估在牙周病的疗效终点。在迄今为止被纳入研究的分研究参与者中，90%以上的人在基线时患上中度至重度牙周病。有关增益试验的更多信息，请访问。关于收益审判增益（治疗阿尔茨海默病的姜黄素抑制剂）试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的第2/3阶段试验，评估了在轻度至中度阿尔茨海默病患者中，阿图佐因斯特（COR388）的疗效、安全性和耐受性。增益试验还包括一项子研究，测量COR388对牙周病症状包括牙龈袋深度的疗效。收益试验自2019年第二季度开始报名，研究最终分析的最高成绩预计将在2021年第四季度公布。有关审判的更多信息，请访问。关于皮质膜Cortexyme，Inc.（Nasdaq:CRTX）是一家临床阶段生物制药公司，开创了上游治疗方法，旨在改善被诊断为阿尔茨海默氏症和其他退行性疾病患者的生活。根据迄今为止所产生的证据，皮质酶目前正在推进其主要治疗候选药物阿图佐金斯特（COR388），这是一项正在进行的2/3期阿尔茨海默病患者临床试验。皮质酶是针对阿尔茨海默病患者大脑中发现的一种特定的传染病病原体，与动物模型中的神经变性和神经炎症有关。要了解更多关于Cortexyme的信息，请访问或者在Twitter上跟踪@Cortexyme。前瞻性声明本新闻稿中的声明包含"前瞻性声明"，这些声明可能会受到重大风险和不确定性的影响。本新闻稿中包含的前瞻性陈述可以通过使用"预期"、"预期"、"相信"、"意志"、"可能"、"应该"、"估计"、"项目"、"展望"、"预测"或其他类似词语来确定。前瞻性声明的例子包括，除其他外，我们就我们的业务计划和前景、临床试验的时机和成功以及相关数据，包括中期分析的结果、阿图佐因斯特治疗阿尔茨海默病的潜力所作的发言，我们有能力资助计划的运营和资本支出、与临床试验和相关数据有关的公告和更新时间、将患者纳入临床试验的时间和能力，以及我们产品候选品或化合物库的潜在治疗效益、安全性和有效性。前瞻性陈述基于Cortexyme当前的预期，并且受制于难以预测的固有不确定性、风险和假设，可能导致实际结果与我们预期的结果有重大差异。此外，某些前瞻性陈述是基于对未来可能不准确的事件的假设。可能导致实际结果不同的因素包括但不限于，我方于2020年3月16日提交证券交易委员会（SEC）的10-K表格年度报告中"风险因素"一节中所述的风险和不确定性、我们于2020年8月14日提交SEC的10-Q表季度报告等提交给SEC的报告。本新闻稿中所载前瞻性声明自本日起发表，Cortexyme不承担更新此类信息的义务，除非适用法律要求。