瑞士洛桑——（商业新闻）--ADC Therapeutics SA（新：ADCT），一家专注于肿瘤学的晚期临床研究生物技术公司，是开发和销售用于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤患者的高效靶向抗体活性结合物的先驱，今日宣布，将开始计划中的公开募股计划，向500万名母公司提供担保。某些现有股东认为，他们将给予承销商30天的期权，以购买最多825000股额外的股票期权。ADC Therapeutics不会从献售股东出售此类股份中获得任何收益。报价受市场和其他条件的限制，不能保证是否以及何时可以完成此报价。摩根士丹利（morganstanley）、美国银行证券（bofasecurities）和考恩（Cowen）共同担任此次收购的财团牵头人。要约完全以招股说明书的形式发出。招股说明书副本可在摩根士丹利有限责任公司（Morgan Stanley&Co.LLC）索取，收件人：招股说明书部，地址：美国纽约州纽约市维奇克街180号2楼，邮编：10014，或发送电子邮件至招股书@morganstanley.com；美国银行证券公司附近，NC1-004-03-43，200 North College Street，3rd floor，Charlotte，NC 28255-0001，美国；收件人：招股说明书部或发送电子邮件至dg.招股说明书请求[笑]美国银行或在Cowen and Company，LLC，c/o Broadridge Financial Solutions，收件人：招股说明书部，1155 Long Island Avenue，Edgewood，NY 11717，USA；电话：+1（833）297-2926或电子邮件至postsalemanularrequests@broadridge.com有关这些证券的登记声明已经提交给美国证券交易委员会，但尚未生效。在登记声明生效前，不得出售或要约出售该等证券。本新闻稿不构成出售要约或收到该等证券的购买要约。证券也不得在一个州或法律区域内出售，如果在该州或法律区域的证券法律下，该等证券的要约、收购或出售在该等证券的登记或资格认证之前将是非法的。所有报价、询价或购买或出售证券的要约应根据1933年《证券法》（如适用）的登记要求进行。根据《瑞士金融服务法》（FidleG），ADC Therapeutics SA持有的任何证券（如普通股）在瑞士或瑞士直接或间接提供、宣传、出售或定价。这些证券未在瑞士六国交易所或瑞士任何其他经批准的交易场所（交易所或多边交易系统）上市或获准交易。本文件或与这些证券有关的任何其他要约或营销材料，如证券交易所，均不存在FidleG含义内的招股说明书，本文件或与母公司股份有关的任何其他要约或营销材料均不构成FidleG所指的招股说明书，本文件或与证券交易所有关的任何其他要约或营销材料均不得在瑞士公开分发或以其他方式提供给公众。关于ADC疗法ADC治疗公司新闻：ADCT（b） 是一家专注于肿瘤学的晚期临床研究生物技术公司，为血液恶性肿瘤和实体瘤患者开发和销售高效靶向抗体结合物（ACE）。公司在该领域数十年经验的基础上，采用下一代吡咯苯并二氮嗪（PBD）技术开发AWK，ADC Therapeutics将专利权视为其目标。基于PBD的AWK目标的战略选择和对早期临床开发的大量投资使ADC Therapeutics成为可能，建立一个深入的临床和研究渠道，治疗血液肿瘤和实体瘤，有重大未满足的需求。该公司目前正在进行的临床研究中调查几种基于PBD的抗体结合物，从FIH研究（首次用于人类，首次用于人类）到批准在美国和欧洲进行的相关二期临床研究，并有许多临床前AWC正在开发中。Loncastuximab Tesirin（Lonca，原名ADCT-402）是公司的主要候选产品，在一项2期临床试验中，对145名患者进行了治疗复发性或难治性弥漫性大细胞B细胞淋巴瘤（DLBCL）的患者进行了评估，该试验与授权有关，中期总有效率为48.3%。2020年9月，ADC Therapeutics向美国FDA提交了一份Lonca生物许可证申请（BLA），用于治疗复发性或难治性DLBCL患者。公司的第二大候选产品Camidanlumab-Tesirin（Cami，前身为ADCT-301）在一项授权相关的2期临床试验中对100名患者进行了评估，用于治疗复发性或难治性霍奇金淋巴瘤（HL），经过一期临床试验，HL患者的ORR为86.5%。该公司还评价Cami是治疗各种晚期实体瘤的一种新的免疫生物学方法。ADC Therapeutics总部位于瑞士洛桑，在伦敦、旧金山湾区和新泽西设有办事处。原文的出版语言应为官方授权版本。翻译是为了更好的理解。只有在原文中发布的语言版本才有效。将译文与出版物的原始语言版本进行比较。