ELMSFORD，N.Y.——（商业新闻）--NanoVibronix，Inc.，（纳斯达克：NAOV），一家生产UroShield®、PainShield®和WoundShield®声表面波（SAW）便携式超声治疗设备的医疗器械公司，今天宣布，公司已收到正式通知，纳斯达克听证会委员会（以下简称"专家组"）已批准公司要求继续在纳斯达克资本市场上市的请求，延期至2020年12月15日，企业软件平台，以证明公司符合第纳斯达克上市规则5550（b）继续在纳斯达克资本市场上市（"规则"）。如前所披露，该公司早前收到纳斯达克股票市场有限责任公司上市资格工作人员的通知，表明该公司不再符合该规则，因此将被除名。作为回应，该公司及时要求在专家组举行听证会，大数据是什么，这一要求阻止了工作人员的任何进一步行动。听证会于2020年9月24日举行。关于NanoVibronix，Inc。NanoVibronix，Inc.（纳斯达克：NAOV）是一家医疗器械公司，总部位于纽约埃尔姆斯福德，在以色列的奈舍进行研发，专注于利用其专利的低强度声表面波（SAW）技术开发医疗器械。这项专利技术允许产生低频超声波，可用于各种医疗应用，包括破坏生物膜和细菌定植，以及缓解疼痛。这些设备可以在家中进行管理，而无需医疗专业人员的协助。该公司的主要产品包括PainShield®、UroShield®和WoundShield®，这些产品都是适合在家中使用的便携式设备，无需医疗专业人员的帮助。有关NanoVibronix的更多信息，请访问：。前瞻性声明本新闻稿包含"前瞻性声明"。此类声明前面可能会有"打算"、"可能"、"会"、"计划"、"预期"、"预期"、"项目"、"预测"、"估计"、"目标"、"相信"、"希望"、"潜力"或类似词语。前瞻性陈述不是对未来业绩的保证，是基于某些假设，受到各种已知和未知风险和不确定性的影响，其中许多风险和不确定性超出公司的控制，无法预测或量化；因此，实际结果可能与这些前瞻性陈述明示或暗示的结果有重大差异。此类风险和不确定性包括但不限于与以下相关的风险和不确定性：（i）COVID-19对公司开展业务和在未来需要时筹集资金的能力的地理、社会和经济影响，大数据能做什么，（ii）市场对我们现有产品和新产品的接受度，或在关键市场的产品拖延时间过长；（iii）临床试验结果负面或不可靠；（iv）无法获得销售我们产品的监管批准；（v）医疗器械行业中来自更大的跨国公司的激烈竞争；（vi）产品责任索赔；（vii）产品故障；（viii）我方有限的制造能力和对分包商协助的依赖；（ix）政府和/或其他第三方支付方对我方产品的补偿不足或不足；（x）我们成功地获得和维护知识产权保护我们产品的能力；（席）影响美国或国外管辖权的医疗制度的立法或法规改革；（十二）我们对某些产品部件的单一供应商的依赖；（xiii）需要筹集额外资本，在线建站平台，以满足我们未来的业务要求和义务，因为此类资本可能不可用，或可能成本高昂、稀释或难以获得；以及（xiv）我们在外国司法管辖区开展业务，使我们面临额外的挑战，例如：。，以及具体的外汇成本/不稳定，以及外汇成本/汇率不稳定等。证券交易委员会可能会影响公司实现的更多风险因素以及证券交易委员会的详细信息，包括公司10-K表格的年度报告和10-Q表格中的季度报告。敦促投资者和证券持有人在美国证券交易委员会网站上免费阅读这些文件：公司不承担因新信息而公开更新或修订其前瞻性声明的义务，未来事件，或其他。

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