赫尔辛基——一家开发癌症免疫疗法的临床阶段生物技术公司TILT Biotherapeutics宣布，在丹麦哥本哈根的Herlev医院，TILT-123双细胞因子溶瘤腺病毒TILT-123的一期临床试验中，给两名患者服用了药物。在给药的两名患者中，他们都已经通过了试验36天的主要安全终点，接受了三次最低剂量的TILT-123给药。TILT-123的临床试验（1）是一个1期，开放标签，剂量递增的研究公司的溶瘤腺病毒编码肿瘤坏死因子α（TNF-α）和白细胞介素2。在这项"TUNINTIL"试验中，多达15名转移性黑色素瘤患者将在一个月内接受三次TILT-123注射，作为最初的单次治疗，随后多次注射TILT-123，再加上最多两次肿瘤浸润淋巴细胞。TILT-123被设计成编码两种人类免疫刺激性细胞因子，肿瘤坏死因子（hTNFa）和人白细胞介素2，以引导强有力的T细胞反应选择性地破坏癌细胞。TILT Biotherapeutics的首席执行官Akseli Hemminki是一位生物技术企业家和癌症临床医生，他曾亲自用十种不同的溶瘤病毒治疗过近300名患者，他说："我们正在将我们最近600万欧元的资金投入到临床中，使我们的创新癌症免疫疗法得到很好的利用。我们方法的核心是使用武装的溶瘤腺病毒，使用细胞因子来增强患者的免疫反应，更好地让患者找到并摧毁癌细胞。我们很高兴能与丹麦著名的国家癌症免疫治疗中心合作，启动我们的首个TILT-123人体一期试验，并期待在芬兰和法国为TUNINTIL试验建立更多的试验点。这应该成为更多欧洲试验和我们在其他实体肿瘤方面的首次美国试验的跳板。"哥本哈根大学赫列夫医院丹麦国家癌症免疫治疗中心的首席研究员Inge Marie Svane说："北欧拥有世界上最高效、最具创新性的医疗体系，我们很高兴能与芬兰的TILT生物疗法公司合作，试验其下一代病毒，以增强人体对抗一系列癌症的能力。我们的TUNINTIL试验是针对转移性黑色素瘤，这是很难治疗的，我们希望这项试验将有助于扩大临床医生和患者在这类和其他癌症中的治疗选择范围。"TUNINTIL试验的主要目的是评估TILT-123的安全性，并旨在提供关于TILT-123在人体中的行为的见解，例如肿瘤的系统性肿瘤转导和病毒复制，以及免疫反应。总的来说，该试验有可能提高过继性T细胞治疗的疗效，消除对毒性预处理和后处理方案的需要，并提供武装溶瘤病毒和T细胞治疗的联合抗肿瘤益处。这项试验将检查TILT-123在静脉内和肿瘤内的输送，预计将于2021年完成。-结束-编者须知：（1） "TUNINTIL"临床试验详情链接：https://clinicaltrials.gov/ct2/show/nct0421773？术语=TILT-123&draw=2&rank=1关于TILT生物疗法TILT Biotherapeutics是一家临床阶段的生物技术公司，基于其专利的同类最佳溶瘤腺病毒开发癌症治疗方法，该病毒含有可刺激或抑制T细胞的细胞因子等分子。该公司的专利TILT®技术，可以局部和系统地提供，改变肿瘤微环境，消除其抑制癌症免疫反应的能力，从而增强T细胞疗法，如检查点抑制剂和CAR T疗法。TILT的主要资产TILT-123是一种5/3嵌合血清型腺病毒，携带两种人类细胞因子：TNF-α和IL-2。TILT-123在体内的临床前肿瘤模型中显示了100%的有效率，目前它与肿瘤浸润性淋巴细胞（TIL）疗法相结合正在欧洲进行一期临床试验。该公司的开创性方法得到了包括德国默克公司（Merck KGaA）和美国辉瑞公司（Pfizer）在内的行业领导者的认可，他们正在合作研究TILT-123与PD-L1抑制剂Avelumab（Bavencio®）的临床试验联合治疗效果。2019年，TILT与总部位于中国广东珠海的私人控股中国公司Biotheus建立了额外的合作关系，以在大中华区开发和商业化TILT-123专有溶瘤病毒。公司总部位于芬兰赫尔辛基，成立于2013年，是赫尔辛基大学的分支机构。它的资金来自Lifeline Ventures、天使投资者、芬兰商业银行和欧洲创新委员会（EIC）。欲了解更多信息，请访问。