柏林——诺克逊制药公司（Euronext Growth Paris:ALNOX），一家专注于通过肿瘤微环境（TME）改善癌症治疗的生物技术公司，今天宣布，第二剂量队列中的所有三名患者均已被纳入临床研究，以测试脑瘤中CXCL12抑制剂NOX-A12，并已接受第一次治疗。临床1/2期研究调查了新诊断的脑肿瘤患者结合外照射治疗的三种给药方案NOX-A12（200、400和600毫克/周）。参与这项临床研究的患者对低剂量和中剂量的NOX-A12与放射治疗相结合的耐受性良好。一旦下一次安全分析证实了NOX-A12的良好安全状况，最后一批人员的招募可能会在11月开始第二组病人是否安全地从第二组的第二组氮氧化物（NOX）的安全性监测由第二组的第二组NOX治疗结束后，由dsm12决定是否安全。经批准的方案规定，每位患者接受NOX-A12最多6个月的治疗。参与这项临床研究的患者对低剂量和中剂量的NOX-A12与放射治疗相结合的耐受性良好。波恩大学医院放射治疗和放射学诊所的负责人弗兰克·乔达诺教授说："一旦下一次安全分析证实了氮氧化物-A12的良好安全性，最后一批人的招募工作可能会在11月开始。"。"完成患者招募是进一步临床评估这一新疗法对严重和高度侵袭性脑肿瘤患者的重要一步。为了确保在目前COVID-19流感大流行的困难条件下及时完成研究，我们不久将在德国增设临床中心，以增加招募能力，"Noxon首席执行官Aram Mangasarian评论道。关于诺克逊NOXXON肿瘤聚焦管道通过打破肿瘤保护屏障和阻断肿瘤修复作用于肿瘤微环境（TME）和肿瘤免疫循环。通过中和肿瘤微环境中的趋化因子，诺昔酮联合其他治疗方法可以削弱肿瘤对免疫系统的防御，从而获得更大的治疗效果。基于广泛的临床经验和安全性数据，领先项目NOX-A12提供了与Keytruda联合研究的初始数据，并计划对这些适应症进行进一步研究。2019年9月，该公司启动了另一项研究，将NOX-A12与脑肿瘤放射治疗相结合。在美国和欧盟，NOX-A12联合放疗被批准用于治疗某些具有孤儿药物地位的脑瘤。该公司的第二个TME候选产品NOX-E36目前正处于临床第二阶段，主要针对先天性免疫系统。NOXXON计划研究NOX-E36作为单一疗法和联合治疗实体瘤患者。更多信息请访问：网站Keytruda是默克夏普和道姆公司的注册商标。://www.youtube.com/watch？v=QQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQQ未来报表风险说明此消息中包含的某些信息包括前瞻性声明或带有否定或版本或类似术语的相应表达式，这些信息称为前瞻性声明。此外，此处所提供的任何有关业务部门的计划或未来结果、财务指标、财务状况发展或其他财务或统计数据的资料，均须包括该等前瞻性陈述。该公司指出，潜在投资者不应依赖这些未来报表来预测实际的未来事件。本公司不承诺更新仅反映发布当日状况的前瞻性声明，并拒绝承担任何责任。