康涅狄格州斯坦福德讯（商业新闻）--以病人为中心的健康情报公司Sema4今天宣布，它已经与Janssen研发有限责任公司（Janssen）签订了一项研究协议，以优化肿瘤临床试验。Sema4和Janssen将共同利用基因组测试和先进的数据分析技术，更有效、更准确地识别癌症患者，这些患者可能是肿瘤临床试验的候选者。"Sema4热衷于通过与患者、供应商和生物制药公司的合作来改善患者护理。"Tweet这样写道预计到2020年，美国约有180万人被诊断为癌症，然而每年只有一小部分成年患者参与肿瘤临床试验，尽管临床试验评估了有希望的研究性治疗方法。在临床试验中，次优患者招募是一个重要的速率限制因素，这可能导致研究使用过多的资源和时间，并且动力不足甚至被放弃。为了解决这个问题，Sema4将为Janssen提供公司的两项关键资产：行业领先的基因组测试和其专有的Centrellis™ 健康情报平台。Centrellis利用自动自然语言处理能力，辅以肿瘤科博士馆长，从电子病历（EMR）数据中提取有关患者特征的关键信息。Sema4将部署其先进的分析能力，将Janssen的临床试验招募标准应用于Sema4的大量未确定的临床和基因组患者数据，以评估患者是否可以从Janssen的临床试验中获益。"Sema4热衷于通过与患者、供应商和生物制药公司的合作来改善患者护理，"Sema4的创始人兼首席执行官Eric Schadt博士说我们很高兴与Janssen合作，利用我们的技术和数字专业知识以及市场领先的科学经验，潜在地加快试验招募时间，目标是更快地为患者提供更多的治疗选择。"自2020年初以来，与Janssen的合作是继Sema4的其他几项重大发展之后进行的。今年早些时候，Sema4发布了几个软件解决方案，使生物制药合作伙伴能够快速找到符合临床试验招募标准的患者，并有效、高效地设计新的临床试验。该公司还宣布与人工智能信息公司VieCure结成联盟，VieCure是肿瘤学电子病历和护理点决策支持系统的提供商，以进一步增强其国家临床试验支持能力。此外，Sema4今年推出了Sema4信号™ 全外显子组/转录组测序（WES/WTS）产品，可用于生物制药公司，并成为第一个由纽约州卫生部（NYSDOH）批准用于实体和血液恶性肿瘤利用肿瘤正常分析的WES/WTS商业实验室。NYSDOH的审查代表了这类测试在全国范围内最严格的验证标准之一。关于Sema4Sema4是一家以病人为中心的健康情报公司，其理念是：更多的信息、更深入的分析和更多的参与将提高疾病的诊断、治疗和预防。Sema4致力于通过建立人类健康的动态模型和定义最佳的、个性化的健康轨迹来改变医疗保健，从生殖健康和肿瘤学领域开始。中心肌™，我们的创新健康智能平台，使我们能够更全面地了解疾病和健康，并为最紧迫的医疗需求提供科学驱动的解决方案。Sema4认为，患者应该被视为合作伙伴，并且为了所有人的利益共享数据。欲了解更多信息，请访问sema4.com并在Twitter、LinkedIn、Facebook和YouTube上连接sema4。