在过去的几十年里，新药开发的成本和上市时间急剧上升。现在我们谈论的是从第一次分子研究到最终获得销售收入和5-6亿欧元的平均成本，平均需要15年。在上面，在过去的几十年里，FDA制定了一项严格的监管政策，导致产品批准的缺乏，或者需要更广泛的临床试验，超级返利，从而增加了新药开发的成本。

但是，获得FDA的批准并不一定意味着制药公司就可以开始获得预期的收入，大数据分析培训，以支付研发费用他们的开发成本很高，这仅仅是一个开始，因为特别是在经济危机开始后，政府和公共卫生部门发挥了更重要的作用，因为他们可以决定是否将这种新药纳入公共部门支持和资助的产品清单。如果他们被排除在外，他们将仅限于私人执业或病人愿意支付的药物，而他们可能是另一个类似的或涵盖相同的疾病完全或部分由公共卫生和相当低的价格与相应的负销售盈利能力的制造商，已已经焦急地等待了至少10年。我们不应忘记，淘客网站，还有另一个方面需要考虑，那就是制药专利有一个有效期，所以尽管实验室看到新药并不像他预期的那样有利可图，专利到期倒计时开始了，个人云服务器，仿制药正在等待专利到期。

因此，研发的回报率已降至六年来的最低水平，而且在未来几年内，这种情况似乎还会继续恶化。

为了应对这些挑战，淘客机器人，并以寻求研发效率和降低成本为目标，研发回报率有所上升制药公司之间以特许权使用费（购买专利或根据使用情况支付特许权使用费）形式进行的合作，像这样，实验室可以通过购买活性成分或开发阶段工艺的知识产权（知识产权）来缩短上市时间，并通过将特许权使用费与产品商业化成功挂钩来降低风险。

但是……如何有效管理特许权使用费？通过使用SAP Inventive Administration By Vistex解决方案，制药商可以有效地管理其专利权使用费（无论是购买还是出售知识产权）。

可听性、跟踪和数据管理对于任何跟踪专利权使用费和权利的组织来说都是至关重要的功能，确保准确管理拖欠或到期的特许权使用费的关键流程，并且由于Vistex的特许权使用费管理解决方案位于SAP ERP内部，因此交易、财务和主数据可在一个地方访问，而不会重复，在可审核且符合SOX的解决方案中，为您的组织提供对版税计划的端到端可见性。借助Vistex的特许权使用费管理解决方案，您的企业可以准确识别相关产品的销售情况，并准确确定应向谁支付、支付多少金额以及在何种情况下支付。由于特许权使用费的计提、计算和结算都是促成整个订单到现金流程的重要因素，Vistex的特许权使用费管理解决方案有助于根据销售活动确定产品级别的到期特许权使用费。这将不支付责任的风险降至最低，并创建了一个可靠的系统来支持许可方和知识产权所有者的审计请求