旧金山——一家专注于改善女性医疗保健服务的健康技术公司CrossBay Medical，Inc.宣布，已获得食品和药物管理局（FDA）的批准，将其CrossGlide推向市场™ ETS Plus。CrossBay Medical获得FDA关于CrossGlide ETS Plus无摩擦、基于办公室的子宫内膜活检程序的批准，关注患者的舒适度与CrossGlide ETS类似，子宫内膜组织取样器（今年夏天获得了FDA的批准），ETS Plus还使医疗提供者能够轻松、轻松地、无需系带就可以进行无摩擦、基于办公室的子宫内膜活检程序。这种新型的ETS-Plus设备还可用于超声子宫造影，用于实时诊断可视化，此外，还可从子宫和子宫黏膜衬里中取出材料，以获取组织活检组织。CrossGlide ETS Plus是第四款使用无摩擦CrossGlide技术平台的产品。所有CrossGlide平台产品的设计都比目前可用的子宫腔更简单。超声子宫造影术使用声波来产生子宫内部的图像，帮助诊断从不孕症到诊断子宫出血的潜在原因的各种疾病。为了进行这项手术，医疗保健专业人员将少量无菌生理盐水注入子宫腔，利用超声换能器研究子宫内膜。这项手术在世界各地的妇女保健办公室进行，但往往会使病人感到不舒服。CrossGlide ETS Plus的独特设计不需要抓住或操纵子宫颈，即使在复杂的患者解剖结构中，也可以轻松、可靠地进入子宫腔。"FDA批准CrossGlide ETS Plus标志着我们公司的发展又迈出了一步，"CrossBay Medical的首席执行官Piush Vidyarthi说对病人来说，在办公室子宫穿刺不一定会很痛苦。我经常阅读医生和公司的声明或陈述，他们已经找到了一种方法，使用过时的工具，使一个手术不那么痛苦。然而，这并没有达到首要目标，即在基于办公室的程序中实现患者的舒适度。通过CrossGlide，我们为一项运动提供了工具，使女性护理对患者来说更加舒适。我们很高兴能够让CrossGlide ETS Plus向我们的临床医生和他们的患者提供，并进一步推动这项任务。"CrossGlide ETS和ETS Plus活检设备已获得美国专利，该技术平台的其他专利正在美国和全球范围内申请中。专利信息可在crosspaymedicalinc.com网站.Vidyarthi指出，CrossBay计划开发其他基于办公室的妇科手术的产品，在需要进入宫颈的地方使用CrossGlide，包括宫内节育器插入产品。关于CrossBay医疗公司。CrossBay Medical，Inc.是一家健康技术公司，致力于在全球范围内实现女性保健服务的现代化。CrossBay还作为大型医疗器械公司的战略创新合作伙伴，这些公司有意将公司改变游戏规则的CrossGlide技术融入其对患者友好的产品系列中。