都柏林--（商业新闻）--"I型神经纤维瘤病（Von Recklinghausen氏病）-管道回顾，2020年上半年"的药品管道已经被添加到ResearchAndMarkets.com的提议。"I型神经纤维瘤病（Von Recklinghausen's Disease）-管道回顾，2020年上半年"推特报告提供了神经纤维瘤病I型（遗传性疾病）管道景观的概述。它提供了神经纤维瘤病I型（遗传性疾病）的治疗方法的综合信息，包括按发展阶段、药物靶点、作用机制（MoA）、给药途径（RoA）和分子类型进行的分析。该指南涵盖了该疗法的描述性药理作用，其完整的研发历史和最新的新闻和新闻稿。《I型神经纤维瘤病（遗传病）管道指南》还回顾了参与I型神经纤维瘤病（Von Recklinghausen病）治疗开发的关键参与者，并介绍了休眠和停止的项目。该指南涵盖了公司/大学/研究所正在开发的治疗学，公司在预注册阶段、第三阶段、第二阶段和第一阶段开发的分子分别为1、1、3和1。类似地，大学在发现阶段的投资组合分别由1个分子组成。神经纤维瘤病I型（遗传性疾病）管道指南有助于识别和跟踪市场中的新兴参与者及其投资组合，增强决策能力，并有助于制定有效的应对策略，以获得竞争优势。本指南使用出版者专有数据库、公司/大学网站、临床试验注册、会议、SEC文件、投资者演示文稿以及公司/大学网站和行业特定第三方来源的特色新闻稿中的数据和信息编制而成。此外，各种动态跟踪过程可确保实时捕捉最新的发展动态。范围管道指南提供了神经纤维瘤病I型（遗传性疾病）的全球治疗概况。管道指南回顾了公司和大学/研究机构基于从公司和行业特定来源获得的信息对I型神经纤维瘤病（遗传疾病）的管道治疗。管道指南涵盖了基于从预注册到发现和未公开阶段的几个开发阶段的管道产品。管道指南的特点是对管道产品的描述性药物简介，包括产品描述、描述性许可和合作细节、研发简报、MoA和其他开发活动。管道指南回顾了神经纤维瘤病I型（遗传病）治疗的关键公司，并列出了他们所有的主要和次要项目。管道指南根据作用机制（MoA）、药物靶点、给药途径（RoA）和分子类型评估I型神经纤维瘤病（遗传病）疗法。管道指南封装了所有休眠和中断的管道项目。管道指南回顾了与神经纤维瘤病Ⅰ型（遗传性疾病）管道治疗相关的最新消息购买理由获取具有战略意义的竞争对手信息、分析和见解，以制定有效的研发战略。识别具有潜在强大产品组合的新兴市场参与者，并制定有效的应对策略以获得竞争优势。发现和认识神经纤维瘤病I型（遗传性疾病）正在发展中的各种重要疗法。在目标人群中对潜在的新客户或合作伙伴进行分类。通过了解领先公司的重点领域，制定策略性计划。通过确定关键的参与者和最有前途的管道疗法来计划并购。通过了解I型神经纤维瘤病（遗传病）管道深度和适应症治疗的重点，制定管道项目的纠正措施。通过与潜在的合作伙伴合作，开发出最具吸引力的许可证，扩大潜在合作伙伴的业务范围。通过识别中断的项目来调整治疗组合，并从专业知识中了解是什么推动了这些项目的发展。主要主题包括：介绍报告覆盖率I型神经纤维瘤病（Von Recklinghausen病）-概述神经纤维瘤病Ⅰ型（Von Recklinghausen病）治疗学进展管道概况按公司划分的管道大学/研究所的管道公司正在开发的产品大学/研究所开发的产品I型神经纤维瘤病（Von Recklinghausen病）——治疗学评估按目标评估行动机制评估按给药途径评估分子类型评估神经纤维瘤病Ⅰ型（Von Recklinghausen's Disease）——参与治疗学开发的公司I型神经纤维瘤病（Von Recklinghausen病）-休眠项目I型神经纤维瘤病（Von Recklinghausen病）-产品开发里程碑特色新闻和新闻稿2020年4月14日：KOSELUGO（selumetinib）批准用于儿童神经纤维瘤病1型相关丛状神经纤维瘤的治疗，可从Onc360获得2020年4月13日：FDA批准阿斯利康的Koselugo治疗罕见的遗传性疾病2020年4月10日：FDA批准首次神经纤维瘤病治疗2020年3月18日：在NIH试验中，selumetinib缩小肿瘤，为NF1患儿提供临床益处2019年11月15日：美国食品和药物管理局（FDA）批准对肿瘤药物塞洛美替尼进行优先审查2019年10月28日：Selumetinib在成人神经纤维瘤病1型相关丛状神经纤维瘤患者中显示出临床益处2019年10月25日：SpringWorks开始NF1-PN中米达美替尼的IIb试验2019年7月30日：欧盟委员会批准SpringWorks Therapeutics的MEK抑制剂Mirdametinib治疗1型神经纤维瘤病2019年6月3日：SpringWorks Therapeutics宣布FDA指定PD-0325901快速通道，用于治疗1型严重神经纤维瘤病2019年4月1日：FDA授予阿斯利康默克公司塞鲁美替尼突破性治疗指定2012年12月10日：研究确定了针对无法治疗的NF1肿瘤的靶向分子治疗附录提及的公司阿斯特捷利康公司NFelection Therapeutics公司辉瑞公司SpringWorks Therapeutics公司维利亚公司欲了解更多有关该药品管道报告的信息，请访问https://www.researchandmarkets.com/r/asoj2f