匹兹堡--（商业新闻电）一家临床阶段生物技术公司，今天宣布其第一阶段临床试验已经开始，主要候选药物GP1681用于治疗COVID-19"细胞因子风暴"，临床上称为高细胞因子血症。"我们很高兴地宣布一项新的临床试验的开始，旨在评估GP1681作为一种潜在的新药来治疗对COVID-19的严重免疫反应，"RPh的首席执行官Teresa Whalen说细胞因子。推特这一项随机、双盲、安慰剂对照研究旨在评估GP1681在健康成人中的安全性和耐受性，这项研究是与诺富特合同研究组织和临床试验单位CMAX临床研究合作进行的。该公司预计在2021年初完成试验并取得结果，这将支持随后立即启动第2阶段试验。"我们很高兴地宣布一项新的临床试验的开始，旨在评估GP1681作为一种潜在的新药来治疗对COVID-19的严重免疫反应，"CytoAgents的首席执行官Teresa Whalen说世界迫切需要新的治疗方法来应对目前和未来的病毒性流行病，包括以高细胞因子血症及其相关的发病率和与死亡率相关的疾病。我们正在为呼吸道疾病建立一个强大的治疗平台，最终为细胞因子风暴和任何呼吸道传染病创造一个强大、持久的解决方案。"科学界的共识是，流感、COVID-19和其他传染病引起的严重疾病是由高细胞因子血症（一种攻击人体的过度免疫反应）引发的。GP1681是激活的人类免疫细胞释放细胞因子的一种小分子抑制剂，它解决了治疗治疗的未满足需求。它已经被证明可以通过压制各种细胞因子来安全地调节自然免疫反应，并解决与"细胞因子风暴"相关的危及生命症状的根本原因，"细胞因子风暴"可能造成比病毒本身更大的危害。GP1681有别于其他免疫治疗解决方案，因为它将是一种负担得起的口服治疗，目标是细胞因子的最佳范围，作为多方面治疗计划的重要组成部分。"CMAX很高兴能成为这项创新性试验的一部分，这种新药可以治疗由COVID-19和其他传染性病毒引起的严重免疫反应，"CMAX临床研究中心的首席研究员安吉尔•莫尔加博士说我们欢迎这项研究，并对已经开始招收参与者感到兴奋。"此前，细胞因子已获得国家卫生研究院国家过敏和传染病研究所提供的160万美元的非稀释性资助，用于推进GP1681的研究，以及最近理查德·金·梅隆基金会的大流行性解决方案一揽子资金，以启动COVID-19应对策略。关于细胞因子本公司致力于研发针对急性流感病毒性疾病的生物制剂，是一家专注于病毒性疾病治疗的民营企业。我们的先导化合物GP1681采用一种新颖的、宿主导向的方法，通过调节机体对疾病或疾病的自然免疫反应，针对威胁生命的呼吸窘迫的潜在原因，即细胞因子释放综合征。我们致力于开发一流、一流的产品，以满足现在和未来的主要医疗需求。关于诺华科技诺沃克成立于1996，总部设在悉尼，专注于亚太地区，在包括中国、印度、澳大利亚、台湾和韩国、香港和新西兰在内的所有关键区域市场进行临床试验。通过公司的战略合作伙伴网络，诺富特也在全球范围内开展业务。弗罗斯特沙利文公司（Frost&Sullivan）称诺富特是其生物技术领域CRO行业中的佼佼者，它为高增长的亚太地区带来了优质服务和区域专业知识的全球声誉。。关于CMAXCMAX是澳大利亚规模最大、经验最丰富的1-11期临床试验单位之一。在过去的二十多年里，CMAX为当地和国际客户进行了成功的、世界领先的研究，专门从事一系列早期试验，并首次在人体研究方面取得了成功。