加利福尼亚州福斯特城讯（商业新闻）--杰龙公司（Nasdaq:GERN）是一家晚期临床生物制药公司，今天宣布它已经与Hercules Capital，Inc.（NYSE:HTGC）和硅谷银行（Silicon Valley Bank）签订了一项高达7500万美元的贷款。该贷款为公司提供了非稀释性金融资源，以支持imetlstat开发计划，以及营运资金和一般公司用途。Olivia K.Bloom说："这项债务融资加强了我们的资产负债表，并提供了额外的财务灵活性，因为我们的imetelstat项目推进了两个阶段，即低风险骨髓增生异常综合征的IMerge试验和难治性骨髓纤维化的计划试验。"，首席财务官。"我们期待未来与Hercules和SVB合作，因为我们将非稀释性资本纳入我们的融资战略。"Geron可以分三部分使用贷款工具。公司在交割时收到了2500万美元作为第一笔贷款的一部分，剩余的1000万美元将在2021年6月15日前到位。第二批额外的1500万美元将在2021年提供给Geron，这取决于是否实现了某些临床里程碑。第三部分剩余的2500万美元将在2022年年底前提供给公司，并需获得贷款人的批准。关于IMetlstat美泰司他是一种新型的、一流的端粒酶抑制剂，由Geron公司独家拥有，目前正用于血液系统的髓系恶性肿瘤。早期临床资料显示，伊美司他可能通过恶性干细胞和祖细胞的凋亡而具有疾病修饰活性，使正常造血功能有可能恢复。Geron的imetlastat开发项目包括两个注册支持研究：IMerge，一个正在进行的低风险骨髓增生异常综合征（MDS）的2/3阶段临床试验，以及一个计划中的难治性骨髓纤维化（MF）的第3阶段临床试验，预计在2021年第一季度开放供患者筛选和登记。美国食品和药物管理局已经批准了对非del（5q）低风险MDS患者（对促红细胞生成刺激剂不耐受或耐药）的患者和中-2或高危MF患者，其疾病在治疗后复发或难治janus激酶（JAK）抑制剂治疗。关于GeronGeron是一家晚期临床生物制药公司，专注于血液系统髓系恶性肿瘤中一流的端粒酶抑制剂imetelstat的开发和潜在商业化。有关Geron的更多信息，请访问。前瞻性陈述的使用除了包含历史信息外，本新闻稿还包括根据1995年《私人证券诉讼改革法》的"安全港"规定所作的前瞻性声明。投资者需注意的是，此类声明包括但不限于以下内容：（i）Imetlastat可能具有治疗疾病的活性；（ii）Geron将在2021年实现必要的里程碑，使其能够额外借款1500万美元；（iii）计划中的难治性MF第3阶段临床试验将于2021年第一季度开放进行筛选和注册；（iv）1500万美元的第二批资金取决于某些临床里程碑的实现；以及（v）其他不属于历史事实的陈述构成前瞻性陈述。这些前瞻性陈述涉及风险和不确定性，这些风险和不确定性可能导致实际结果与此类前瞻性陈述中的结果存在重大差异。这些风险和不确定性，包括但不限于以下方面的风险和不确定性：（a）COVID-19流感大流行目前或正在演变的影响以及由此产生的全球经济和金融中断是否会对Geron的业务和业务前景产生重大不利影响，它的财务状况和伊美司他司的未来；（b）Geron是否克服了由COVID-19流感大流行目前或正在演变的影响所造成的所有潜在延误和其他不利影响，并克服了所有临床、安全、疗效、技术、科学、知识产权、制造和监管方面的挑战满足预期的2021年第一季度在MF开始第三阶段临床试验的时间表，以及计划的里程碑；（c）监管当局是否允许及时或根本不存在任何临床搁置的情况下进一步开发伊美泰斯特；（d）是否证明美泰司他在临床上是安全有效的试验；（e）任何未来的疗效或安全性结果是否会导致伊美司他的效益-风险状况变得不可接受；（f）伊美司他是否真的在患者身上表现出了改变疾病的活性；（g）Geron需要筹集大量资金，以完成伊美司他的开发和商业化，包括满足所有预期的时间表和计划的里程碑；（h）公司是否能够实现所需的临床里程碑，从而有资格获得1500万美元的第二批贷款；以及（i）是否由于COVID-19大流行的当前或不断演变的影响或其他原因，在及时制造足够数量的伊美他汀或其他临床试验材料方面是否出现失败或延误。关于上述风险和不确定性以及可能导致实际结果与前瞻性声明中的结果存在重大差异的额外风险、不确定性和因素的其他信息，载于Geron向美国证券交易委员会提交的文件和定期报告中，标题为"风险因素"，以及在这些文件和报告中的其他部分，包括Geron 10-Q表中截至2020年6月30日的季度报告以及Geron未来的文件和报告。不应过分依赖前瞻性陈述，因为前瞻性陈述仅在作出之日起生效，前瞻性陈述所依据的事实和假设可能会发生变化。除法律要求外，Geron不承担更新这些前瞻性声明以反映未来信息、事件或情况的任何义务。