MORRISVILLE，N.C.——（商业新闻）--Tenax Therapeutics，Inc.（纳斯达克：TENX），一家专业制药公司，专注于为重症监护市场识别、开发和商业化产品，今天宣布，左西孟旦在PH-HFpEF中的第2阶段帮助研究的详细结果将在即将于9月30日至10月6日举行的美国心力衰竭协会（HFSA）虚拟年度科学会议上公布。计划详情和注册信息如下：标题： 左旋西孟旦改善PH-HFpEF血流动力学和次最大运动能力：HELP-PH-HFpEF多中心随机对照试验的初步结果  演讲者： Barry Borlaug博士，梅奥诊所心血管内科循环衰竭科研究主席  会议： 最新临床试验I（LBCT I）  日期/时间： 10月3日，星期六，下午4:30-5:30  注册和其他HFSA信息可从HFSA网站获取：https://hfsa.org/hfsa-announces-late-breaking-clinical-trials-sessions-hfsa-virtual-asm-2020。Tenax首席执行官Anthony DiTonno表示："我们非常高兴能在HFSA年会上作为一项最新的临床试验提出帮助研究结果。我们相信这一结果可能代表了目前还没有FDA批准的治疗方法来治疗PH-HFpEF患者的潜在进展。我们期待着在这个重要的科学论坛上展示详细的试验结果。"关于第2阶段帮助试用HELP研究（左西孟旦在PH-HFpEF中的血流动力学评价）是一项多中心、双盲、安慰剂对照的2期临床试验，旨在评价左西孟旦对36例射血分数保留的肺动脉高压和心力衰竭患者的疗效。试验的终点评估了各种侵入性血流动力学和临床措施，包括6分钟步行试验。公司此前公布的第二阶段业绩为正。试验显示右心房和肺毛细血管楔压显著降低。步行6分钟也有显著改善。关于Tenax TherapeuticsTenax Therapeutics，Inc.是一家专业制药公司，专注于发现、开发和商业化解决心血管和肺部疾病的产品，这些疾病具有很高的医疗需求。公司拥有世界一流的科学顾问团队，包括全球公认的肺动脉高压专家。该公司拥有在北美开发和商业化左旋西孟旦的权利，并于近期发布了关于左旋西孟旦用于治疗与心力衰竭相关的肺动脉高压和保留射血分数（PH-HFpEF）相关的第2阶段临床试验的topline数据。更多信息，请访问。关于左旋西孟旦左旋西孟旦是一种钙增敏剂，通过独特的三重作用机制发挥作用。它最初是为急性失代偿性心力衰竭住院患者静脉注射而开发的。它是由芬兰埃斯波的猎户座制药公司发现和开发的，目前已在60多个国家批准用于该适应症，但在美国没有。Tenax Therapeutics从Physius Pharma，Inc.获得了开发和商业化左旋西孟旦的北美权利。关于前瞻性声明的注意事项本新闻稿包含公司的某些前瞻性声明，这些声明涉及风险和不确定性，并反映了公司截至本次发布之日的判断。前瞻性陈述存在许多风险和不确定性，包括但不限于公司无法控制的事项，这些事项可能导致临床研究、新产品介绍和客户接受这些新产品的延误；以及公司管理层目前可能无法预料到的管理层变更对公司管理层成本的影响；以及其他可能对公司管理层成本产生影响的不确定因素以及在2020年8月14日提交给美国证券交易委员会的年度报告中所述的2020年8月14日的年度报告，以及提交给美国证券交易委员会的其他年度报告。本公司否认在本发布日期之后更新这些前瞻性声明的任何意图或义务。本新闻稿中有关管理层未来期望、信念、目标、计划或前景的声明构成了1995年《私人证券诉讼改革法案》意义上的前瞻性声明。