下载全尺寸小预览缩略图关于细胞因子风暴PDF格式关于LenzilumabPDF格式关于HumanigenPDF格式2020年10月2日东部夏令时上午8:00加利福尼亚州伯林盖姆讯（商业新闻）--Humanigen，Inc.，纳斯达克：HGEN）（"Humanigen"）是一家临床阶段的生物制药公司，专注于预防和治疗一种名为"细胞因子风暴"的免疫过度反应，今天宣布了一份关于使用lenzilumab的病例报告™ 在关键的COVID-19发表在在线OSF预印本。题为"用lenzilumab成功治疗COVID-19相关慢性ARDS"的病例报告可从以下网址获得：https://osf.io/xusr9/。"这个病人的病例强调了我们继续进行lenzilumab的开发计划的紧迫性，努力提供一种可能改善住院COVID-19患者预后的治疗方法。"一位患有慢性阻塞性肺动脉阻塞性肺动脉阻塞性疾病的男性患者，77岁，患有慢性阻塞性肺动脉阻塞性肺动脉阻塞性疾病。该患者的SARS-CoV-2检测呈阳性，并于2020年3月因COVID-19被送入ICU并进行呼吸隔离。患者接受类固醇治疗，社区获得性肺炎使用广谱抗生素，可能的慢性阻塞性肺病加重使用支气管扩张剂，羟基氯喹加锌治疗。患者在接下来的12周内病情持续恶化，氧需求从持续低流量氧增加到高流量，最终出现间歇性双水平气道正压（BIPAP），并在此期间发展成急性呼吸窘迫综合征（ARDS）。在住院第13周和多次断氧失败的情况下，FDA批准了Humanigen的Humaneered®抗人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（GM-CSF）单克隆抗体候选药物lenzilumab的紧急单次使用IND，并将其用于患者。在服用lenzilumab后7天，患者的氧气从高流量下降到低流量鼻插管，患者可以通过理疗走出病房。病人在接受lenzilumab治疗16天后出院。发表在Mayo Clinic Proceedings上的一项关于lenzilumab治疗重症和危重COVID-19的病例对照研究表明，与对照组相比，接受lenzilumab治疗的患者的有创机械通气（IMV）和/或死亡的相对风险降低了80%。Lenzilumab正在进行中的第3阶段试验中进行评估，试验地点如下：https://www.humanigen.com/covid-19-sites。"最近由梅奥诊所发表的病例对照研究表明，lenzilumab可以改善急性炎症免疫反应期间严重和严重的COVID-19患者的临床转归、氧合需求和淋巴细胞计数的改善，"浸信会健康研究所肺科医生Juan Pulido博士说这一病例报告表明，lenzilumab可能对那些无法脱离补充氧气的患者，甚至是那些先前多次治疗失败且处于初始急性炎症窗口之外的患者有益。"Humanigen首席执行官、医学博士、工商管理硕士卡梅隆·杜兰特说："这一病例凸显了我们继续开展lenzilumab开发计划的紧迫性，以期提供一种可能改善住院COVID-19患者预后的治疗方法。"。有关Humanigen在COVID-19中的计划的更多详细信息，请访问该公司的网站：网站在COVID-19标签下，美国第3阶段潜在注册研究的详细信息可在临床医生.gov使用标识符NCT04351152。关于Humanigen，Inc。Humanigen，Inc.正通过其新颖、尖端的GM-CSF中和和基因敲除平台，开发治疗癌症和感染性疾病的临床和临床前治疗组合。我们相信我们的GM-CSF中和和基因编辑平台