洛杉矶--（商业新闻电）--一家全国领先的股东权益律师事务所Glancy Prongay&Murray LLP（"GPM"）宣布，已代表在2020年2月28日至8月间购买或以其他方式收购BioMarin Pharmaceuticals Inc.（"BioMarin"或"公司"）（纳斯达克：BMRN）证券的投资者提起集体诉讼2020年18日（"上课时间"）。BioMarin投资者必须在2020年11月24日前提交主要原告动议。格兰西普龙盖和默里律师事务所宣布代表生物素制药公司（BMRN）投资者提起证券集体诉讼如果您在生物素投资中遭受损失，或者想查询根据联邦证券法可能寻求的索赔，您可以在以下地址提交您的联系信息：https://www.glancylaw.com/cases/biomarin pharmaticals inc/。您也可以联系GPM的Charles H.Linehan，电话：310-201-9150，免费电话：888-773-9224，或通过电子邮件：股东@glancylaw.com去了解你的权利。BioMarin是一家生物技术公司，为患有严重和危及生命的罕见疾病和疾病的患者开发和商业化治疗。该公司的候选产品包括，以及其他产品，丙十八碳烯roxaparvovec，一种研究性腺相关病毒（"AAV"）基因疗法，目前正处于治疗严重血友病A患者的第三阶段临床开发阶段。2020年8月19日，BioMarin宣布收到美国食品和药物管理局（"FDA"）关于公司对丙十八碳烯roxaparvovec生物制品许可证申请（"BLA"）的完整回复函（"CRL"）。其中，FDA得出结论认为"270-201号研究（第1/2期）和第3期研究之间的差异限制了其依赖1/2期研究来支持疗效持久性的能力。"因此，FDA建议BioMarin"完成第3期研究，并提交所有研究参与者的两年随访安全性和有效性数据。"截至2020年8月，该公司股价下跌至每股41.76美元，折合每股82.35美元。在本次集体诉讼中提出的申诉称，在整个集体诉讼期间，被告做出了重大虚假和/或误导性陈述，和/或未能披露关于公司业务、运营和前景的重大不利事实。具体而言，被告未能向投资者披露：（1）丙十八碳烯-罗沙帕沃第1/2阶段研究与第3阶段研究之间的差异限制了第1/2阶段研究的可靠性，以支持丙十八碳烯-罗沙帕沃的持久性；（2）因此，可以预见的是，在没有额外数据的情况下，FDA不会批准valocotogene roxaparvovec的BLA；以及（3）由于上述情况，被告关于公司业务、运营和前景的积极陈述具有重大误导性和/或缺乏合理依据。请关注我们在LinkedIn、Twitter或Facebook上的更新。如果您在上课期间购买或以其他方式收购了BioMarin证券，您可以在2020年11月24日之前向法院提出动议，要求法院指定您为首席原告。为了成为班级的一员，你现在不需要采取任何行动；你可以保留你选择的律师，也可以不采取任何行动，仍然是班上缺席的成员。如果您想了解更多关于本次行动的信息，或者您对本公告或您在这些事项上的权益有任何疑问，请联系Charles Linehan，Esquire，GPM，1925 Century Park East，Suite 2100，Los Angeles，California 90067，电话：310-201-9150，免费电话：888-773-9224，通过电子邮件发送至股东@glancylaw.com，或访问我们的网站。如果您通过电子邮件查询，请提供您的邮寄地址、电话号码和购买的股份数量。根据适用法律和道德规范，本新闻稿在某些司法管辖区可视为律师广告。