伦敦-----------------------------------------------------------VIIV Healthcare宣布了为期三年的Dolitgravir-Lamivudine双重疗法的结果，确认了对从未接受治疗的患有HIV-1的成年人的长期病毒抑制，不低于3种药物。全球艾滋病毒问题专家VIV Healthcare，主要由GSK拘留，由Pfizer公司和Shionogi Limited作为股东，今天向格拉斯哥2020年HIV Glasgow大会提交了为期三年的双子星1和2期研究的结果。研究结果表明，2种药物（"2DR"）的饮食继续提供了不低于3种药物的有效性、强度的遗传屏障和安全特性。在未接受治疗的HIV-1成年人中，用Doliteritgravir+两种反转录酶核苷抑制剂（inti）-tenofovir disoproxil fumarate/Pedro Cahn，D.M.，Huesped基金会科学主任，布宜诺斯艾利斯大学医学院传染病教授，双子座研究方案高级研究员，他说："这些长期数据证实，两种药物的Dolitgravir药物方案都在使用。在艾滋病毒治疗简编中占有合法的位置。所述多糖重酒精比特疗法继续显示出长远的效果，不低于治疗多糖重酒精的TDF/FTC，其优点超过病毒抑制。虽然不同研究组的总的不良影响率相似，但我们发现，与药物相关的不良影响较少，而与酒精饮食有关的不良影响较少。临床医生要求证明，在没有接受过治疗的艾滋病毒感染成人中，两种药物的治疗是长期有效的，现在有证据表明这一点。页：1对这两项研究进行的综合分析表明，在SNAPSHOT-Population分析中，患者中有82%（584/接受过3种含三种以上TDF/FTC（调整后的差别：1.8[，IC-95%：-5.8%、2.1%和1.1%）的治疗的参加者，关于安全性和可容忍性的调查结果与以前的数据一致。VIV Healthcare研究和发展部负责人Kimberly Smith，D.M.，MPH说："在全球范围内，50岁或50岁以上的艾滋病毒感染者人数正在增加，这表明抗逆转录病毒疗法取得了成功，使艾滋病毒成为一种慢性病。然而，较长时间的艾滋病毒感染可能意味着许多年的多药，我们知道，许多艾滋病毒感染者宁愿尽可能少地服用药物，因为他们的艾滋病毒仍在控制之中。2 DOVATO的基本动力学正在迅速发展：DOVATO现已显示了持续三年治疗的有效性和耐受性，与3种药物相比，人们能够以更少的药物维持病毒抑制。页：1在治疗过程中出现的抗药性方面，白喉病治疗继续显示出强大的基因障碍。《议定书》确定的患有病毒失败的人的百分比为1.7%（/一个接受双重硫化物疗法的非EVC参与者在不遵守所报告的治疗的情况下，发展了M184V和R263R/不同研究组之间的总不良影响率相似，接受双重硫化物疗法治疗的参加者与接受双重硫化物疗法治疗的参加者相比，接受双重硫化物疗法治疗的参加者与接受双重硫化物疗法治疗的参加者相比，接受双重硫化物疗法治疗的参加者与接受双重硫化物疗法治疗的参加者相比，接受双重硫化物疗法治疗的比率较低。分别有4人死亡（"3／716白喉白喉双重疗法与1／717白喉双重疗法与1／717白喉双重疗法加上TDF／FTC；"所有这些都被认为与研究报告中的药物体系无关。研究结果显示，在骨和肾的长期健康方面，与骨和肾功能标记的基准水平相比有可能发生变化。继续提倡使用苦味重酒精治疗，而不是使用苦味重酒精治疗，直至每周144.1关于双子座1和21，2，3，4双子座1°（204861）和双子座2°（205543）是作为VIV Healthcare临床试验创新方案一部分的第三阶段并行小组的随机双盲、多中心非自卑研究。这些研究报告估计，在感染艾滋病毒/艾滋病的成年患者中，由三种药物组成的白喉病毒加上拉米夫定的2种药物，与之相比，是由三种药物组成的白喉病毒加上TDF/FTC。由于从未接受过抗逆转录病毒疗法，而且目前正在对艾滋病毒-1的病毒负荷进行初步研究，研究的目的是在48周内显示出不低于1 000至500 000克/毫升的有效性，以及每日摄取Doltergravir双重疗法的安全性和耐受性。与日常接受白喉治疗相比，拉米夫定在感染艾滋病毒-1和从未接受过抗逆转录病毒治疗的成年人中间，再加上固定剂量的TDF/FDC结合。主要评价标准是每周的RNA HIV-1等离子体比率的参与者比例；二级评价标准包括24、96和144周的RNA HIV-1等离子体比率。详情请查询NC02831673（"双子座1"）或NC02831764（"双子座2"）。。关于Dovato（"Dolitgravir/Lamivudine"）Dovato是一种双药（2DR）的饮食，每天使用一次，和一种片剂结合，将蛋白转移抑制剂（ITBI）Dolitgravir（"Tivicay，50毫克"）和Inti Lamivudine（"Epivir，300毫克）结合起来。欧盟允许Dovato（"含有50毫克和Lamivudine 300毫克的Dolitgravir"的片剂）治疗12岁以上体重至少40公斤的成年人和青少年中的HIV-1感染，他们对ITBI和Lamivudine药物类别没有已知或可疑的抵抗力。在美国Dovato被称为治疗未接受ARV治疗的成年人中的HIV-1感染的综合制度，或在没有前科的稳定ARV治疗框架内，在具有病毒抑制作用的人中取代目前ARV治疗的综合制度（HIV-1的RNA不到50份，ML为ML）。d’处理失败，且无已知Dovato部件之一的电阻。如同一种基于DOVATO的三种药物，DOVATO使用两种药物来抑制两个不同地点的病毒循环。ITBI，如同Dolitgravir，通过防止病毒DNA与人类免疫细胞（t细胞）的遗传物质融合，抑制HIV的复制。在艾滋病毒复制周期中，这一步骤至关重要，它也有责任确定慢性感染。拉米夫定是通过干扰将核糖核酸（RNA）病毒转化为脱氧核糖核酸（DNA）而起作用的Inti，它反过来防止病毒的繁殖。Dovato在美国、欧洲、日本和世界其他国家获得批准。商标是VIV Healthcare公司集团的所有权或许可证。多瓦托的重要安全信息以下关于安全性的信息基于"Dovato处方信息"的"Highlights"部分。请参阅完整的要求信息，以了解关于Dovato标签安全性的所有信息。警告：携带乙型肝炎病毒（"乙型肝炎"）和人体免疫机能丧失病毒（"HIV-1"）的患者所有HIV-1病人在开始接受Dovato治疗之前或治疗开始之前都必须进行测试，以确定是否存在VHB。据报告，出现了与含有拉米夫定的抗逆转录病毒疗法相关联的抗拉米夫定VHB变体，如果Dovato用于携带HIV-1和HIV-B的患者，则需要考虑进一步的治疗，以适当地治疗慢性感染。乙型肝炎；否则，应该考虑另一项协议据报告，乙型肝炎严重急性恶化。