马萨诸塞州坎布里奇市。——一家主要的临床阶段基因治疗公司AVROBIO，Inc.（Nasdaq:AVRO）今天宣布，该公司已授予非法定的股票期权，最多可购买351只，根据纳斯达克上市规则5635（c）（4），向6名新员工发放250股公司普通股，作为公司2019年激励计划下的激励奖励。股票期权被授予作为新员工接受公司雇佣的诱因材料，并经公司董事会薪酬委员会批准。股票期权于2020年10月1日授予，行权价格为每股13.46美元，相当于纳斯达克在授予日公布的AVROBIO普通股收盘价。股票期权奖励的期限为10年，在4年内授予，25%的原始股份在员工新入职一周年时授予，其余股份在随后的三年内按月等额分期授予。期权奖励的授予取决于员工在适用的授予日期内继续为AVROBIO服务。关于AVROBIO我们的愿景是为世界带来个性化的基因治疗。我们的目标是通过单剂量的基因治疗来阻止、逆转或预防全身疾病，即使是在难以触及的组织和器官（包括大脑、肌肉和骨骼）中也能持续表达功能蛋白。我们的临床分期项目包括Fabry病、Gaucher病和膀胱肌病，我们也在推进Hunter综合征和ponpe病的临床前项目。AVROBIO是由柏拉图®基因治疗平台，我们的基金会旨在扩大世界范围内的基因治疗。我们的总部设在马萨诸塞州剑桥市，在安大略省多伦多设有办事处。更多信息，请访问avrobio.com网站，在Twitter和LinkedIn上关注我们。前瞻性声明本新闻稿包含前瞻性声明，包括根据1995年《私人证券诉讼改革法案》的安全港条款所作的声明。这些陈述可以用诸如"目标"、"预期"、"相信"、"可以"、"设计成"、"估计"、"期望"、"预测"、"目标"、"打算"、"可能"、"计划"、"可能"、"潜在"、"寻求"、"意愿"等词语和短语加以识别，"以及这些词和短语或类似表达的变体，旨在识别前瞻性陈述。这些前瞻性陈述包括但不限于，关于我们的商业战略和我们潜在候选产品的潜在治疗益处的陈述，正在进行或计划中的临床试验的设计、开始、注册和时间安排，临床试验结果，产品批准和监管途径，我们基因治疗平台的预期效益，包括对我们商业化活动的潜在影响，成功的时机和可能性，我们在临床试验和基因治疗计划中实施柏拉图平台的预期效益和结果，以及我们研究基因疗法的预期安全性。本新闻稿中任何不属于历史事实陈述的陈述，可视为前瞻性陈述。临床前或早期临床试验的结果可能并不代表后期或更大规模临床试验的结果，也不能确保监管部门的批准。你不应过分依赖这些陈述或所提供的科学数据。本新闻稿中的任何前瞻性声明都是基于AVROBIO目前对我们行业的预期、估计和预测，以及管理层目前的信念和对未来事件的预期，这些都可能会导致实际结果出现重大差异与这些前瞻性声明中所述或暗示的内容相反。这些风险和不确定性包括但不限于，AVROBIO的任何一个或多个候选产品无法成功开发或商业化的风险，AVROBIO或我们的合作者的任何正在进行或计划的临床试验停止或延迟的风险，AVROBIO可能无法成功招募或注册我们的临床试验需要足够数量的患者，AVROBIO可能无法实现我们的基因治疗平台的预期效益，包括我们的柏拉图平台的特点，我们的候选产品或与之相关的程序将不具有我们预期的安全性或有效性的风险，以及从临床前或临床试验中观察到的先前结果（如安全性、活性或作用持久性的信号）的风险，在涉及AVROBIO候选产品的正在进行的或未来的研究或试验中不会被复制或继续，我们将无法获得和维持对我们候选产品的监管批准的风险，我们候选产品的市场规模和增长潜力不会如预期实现的风险，与我们依赖第三方供应商和制造商有关的风险，与我们对费用和未来收入的估计准确性有关的风险，与我们的资本要求和额外融资需求有关的风险，与COVID-19疫情或类似公共卫生危机导致的临床试验和业务中断相关的风险，包括此类中断可能严重延迟我们的开发时间表和/或增加我们的开发成本，或者数据收集工作可能受到此类危机的影响或影响，以及与我们为候选产品获得和维护知识产权保护的能力有关的风险。有关这些和其他风险和不确定性以及其他重要因素的讨论，这些因素中的任何一个都可能导致AVROBIO的实际结果与前瞻性报表中的结果产生重大不利影响，请参见AVROBIO最近的年度或季度报告中题为"风险因素"的部分，以及AVROBIO随后向美国证券交易委员会（SEC）提交的文件中对潜在风险、不确定性和其他重要因素的讨论。AVROBIO明确声明，除法律要求的范围外，不承担更新任何前瞻性声明的义务。