下载生物信息学与结构生物学研究所的孙玉菊教授向团队成员蔡佳音展示如何生长晶体。（摄影：商报）生物信息学与结构生物学研究所的孙玉菊教授向团队成员蔡佳音展示如何生长晶体。（摄影：商报）全尺寸小预览缩略图全尺寸小预览缩略图2020年10月6日东部夏令时下午1:00台湾新竹讯（商报讯）帕金森氏症、阿尔茨海默氏症等神经退行性疾病的病因之一是大脑基底核钙化，它阻塞了脑细胞表面的膜蛋白通道，阻止了信号分子和营养物质向细胞的传递。由生物信息学与结构生物学研究所孙玉菊教授领导的一个研究小组，与中国科学院分子生物学研究所的Chwan Deng Xiao实验室合作，最近揭开了长期以来围绕着"磷酸盐转运体"的分子结构及其发现的谜团有望对痴呆症治疗研究产生重大影响。该研究小组的研究成果发表在8月份的《科学进展》杂志上。"比钻石更珍贵更美丽。"在推特上留言Sun认为，膜蛋白，如受体、转运体和通道，负责向细胞传递信号和提供能量，因此在药物研发中起着非常重要的作用。人磷酸转运体（hPiT）是一种重要的膜蛋白，可将磷酸和钠离子转运到脑细胞。但病理改变可阻断这种转运，使磷酸钙沉淀在细胞膜表面，最终导致基底核钙化，从而产生帕金森病和阿尔茨海默病的神经退行性症状。孙说，分析人类磷酸盐转运体和定位患者变异的位置对于找到治疗脑钙化的方法很重要。下一步是与医生合作设计基于这种结构的药物，利用计算机计算和模拟进行实验，以确定能够有效恢复膜蛋白正常功能的小化学分子。专攻生物物理学的陈文登孝在这项创新研究中发挥了关键作用。在孙教授的研究小组分析了人体磷酸盐转运蛋白的三维结构后，萧先生用人工细胞膜来确定靶位突变是否会阻止膜蛋白转运磷酸盐。人体内有3万多种蛋白质，其中膜蛋白是最重要、最不为人了解的蛋白质，这也是为什么Sun将其作为研究重点的原因。分析磷酸转运体的分子结构花了5年时间。分析膜蛋白分子结构的第一步是培养膜蛋白晶体。人体磷酸盐转运晶体，即只有芝麻粒大小的十分之一，孙说