下载PQ旁路完成绕行程序的图片（照片：商务连线）。PQ旁路完成绕行程序的图片（照片：商务连线）。全尺寸小预览缩略图全尺寸小预览缩略图2020年10月6日上午10:28东部夏令时加利福尼亚州米尔皮塔斯（商业新闻）--PQ Bypass是一家创新型医疗器械公司，在治疗复杂外周动脉疾病（PAD）方面取得了领先进展，该公司宣布将在该公司的旗舰IDE DETOUR2临床试验中注册最终受试者。这个重要的里程碑发生在迂回系统进入美国食品和药物管理局的突破性设备项目一个月之后。"我们在2020年注册DETOUR2的速度说明了存在于具有次优血管内选择的长段股动脉疾病的大量患者群体"DETOUR2由国家联合首席研究员Sean Lyden（医学博士，克利夫兰诊所血管外科学系教授和主席）和Jihad Mustapha（医学博士，高级心脏和血管中心血管内介入治疗主任）领导。两个国家合作伙伴都得到了他们在这个角色上的职责的补偿。Lyden博士说："我们在2020年注册DETOUR2的速度说明了存在于具有次优血管内选择的长段股动脉疾病的大量患者群体。"。Mustapha博士继续说："如果经皮fem pop旁路术被证明是安全有效的，类似于DETOUR1研究的结果，它可能会改变我们今天治疗复杂、长段SFA疾病的方式。"。DETOUR2是一项前瞻性的、多中心的试验，评估在SFA中有非常长、复杂病变的患者行经皮股动脉腘窝旁路术的迂回系统。这项研究在美国和欧洲的36个地点招募了202名患者，并正在评估作为主要安全终点的指数程序后30天内无重大不良事件（MAE）。主要疗效是12个月时一期通畅。"在完成DETOUR2的注册并获得突破性的设备设计后，PQ Bypass有望比我们最初预期的更早地交付这项研究的结果，"PQ Bypass总裁Heather Simonsen说我们要感谢DETOUR2研究基地对这项重要研究的持续贡献。""在这个艰难的时期，完成DETOUR2研究的注册是一年中的又一个重要里程碑，在PQ Bypass取得了巨大成就，"PQ Bypass的主席兼CEO Rich Ferrari补充道这项开创性的技术旨在改变复杂SFA疾病的治疗模式，就像在将EVAR和TVAR引入该领域时观察到的一样。"关于公司：PQ Bypass，Inc.是一家快速发展的医疗技术公司，首创同类技术，解决严重外周动脉疾病治疗的复杂性。它的专利迂回平台经皮股骨腘窝搭桥-被美国食品和药物管理局指定为一个突破性的设备-是一个重大的技术进步，使新的，变形金刚