澳大利亚墨尔本（商业新闻电）--快速医疗诊断公司Lumos Diagnostics在预计2021年澳大利亚证券交易所（ASX）上市前完成了2500万澳元的超额认购融资。我们很高兴投资者认识到Lumos的独特之处在于其快速诊断数字解决方案套件，以及高影响力和全球相关的专有产品，如FebriDx.推特这这笔资金将使总部位于墨尔本的Lumos继续在美国建立高速增长的快速诊断业务，包括扩大在加利福尼亚和佛罗里达州的制造业务，并继续扩大其FebriDx®产品的商业增长，FebriDx®产品是一种全球第一次手指穿刺血检，可以显示一个人是否患有细菌或10分钟内病毒感染。这笔资金是由机构基金（包括perional Value和Ellerston capital）以及经验丰富的投资者共同筹集的，其中许多人在之前的融资中为Lumos提供了支持。墨尔本医疗保健公司在2020年的一个成功的创新项目的基础上进行了创新。"LuMOS在过去几年中建立了坚实的基础，而这笔资金将使我们能够加速我们的增长计划，"LuMOS诊断学的执行主席Sam Lanyon说。我们很高兴投资者认识到Lumos的独特之处在于其一套快速诊断数字解决方案，以及高影响力和全球相关的专利产品，如FebriDx。"Ellerston Capital的投资组合经理、首次投资Lumos的David Keelan说："我对Lumos的潜力感到非常兴奋。快速诊断在国际上是一个发展中的行业，要想拥有一个真正强大且不断增长的服务业务，并辅之以具有巨大潜力的产品业务，这是一项很好的投资，不能放弃。"Perennium Value的副投资组合经理Ryan Sohn通过Planet Innovation（PI）认识了Lumos Diagnostics，他也是该公司的投资者。"通过PI，我可以追踪到Lumos在过去几年里的实质性增长。瑞安说："这是一家雄心勃勃的公司，背后有一支强大的团队，我很高兴能成为下一个成长阶段的一员，为明年的IPO做准备。"。虽然许多企业都受到了COVID-19危机的毁灭性全球影响的负面影响，但Lumos完全有能力迅速做出反应，随后在其服务和产品业务方面都实现了增长。在服务方面，Lumos已经获得了开发和制造下一代SARS-CoV-2快速检测的合同。在产品方面，英国国家卫生研究所（NIHR）已经展示了FebriDx测试作为一线分类工具的实际应用，帮助医护人员管理疑似COVID-19感染患者。FebriDx测试在英国医疗技术创新简报会（MIB）中有介绍，讨论了FebriDx测试对同时发生的COVID-19大流行和抗菌药物耐药性全球健康危机的影响。此外，FebriDx可作为安全工作场所的一个重要风险评估工具，目前正在老年护理和其他专业使用环境中进行试验，这些环境在大流行期间仍在运作。Lumos诊断公司总裁兼首席执行官Robert Sambursky医学博士表示，此次融资将使Lumos能够扩大其商业业务，致力于继续发展快速医疗点诊断，并满足创新检测解决方案的需求，以帮助应对全球COVID-19流行病。"FebriDx测试在10分钟内将患者识别为病毒性或细菌性的独特能力有助于指导临床决策-无论是对已确认感染病毒的患者进行隔离，还是为细菌感染开出抗生素处方，还是仅仅是保证不存在感染。这些可操作的结果使FebriDx成为符合COVID-19的急性呼吸道疾病症状（喉咙痛、咳嗽、呼吸急促）患者的理想前线分诊测试，也是在未来任何大流行中快速部署的理想工具，"Sambursky说。虽然FebriDx尚未在美国上市，但Lumos诊断公司有正在进行的和具有历史意义的前瞻性多中心美国临床试验，并有望获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准。Blackpeak Capital担任Lumos的财务顾问，并担任Canaccord Genuity的联席牵头经理。关于Lumos诊断Lumos Diagnostics专注于快速、经济高效和完整的医疗点（POC）诊断测试解决方案，帮助医疗专业人员更准确地诊断和管理医疗状况。Lumos为POC测试和专有数字阅读器平台提供定制的分析开发和制造服务。Lumos还直接开发、制造和商业化专有的、Lumos品牌的POC测试，针对未满足诊断需求的传染性和炎症性疾病。Lumos目前的测试组合包括：FebriDx®，一种集所有功能于一体、一次性、10分钟的指尖血检，可区分病毒性和细菌性急性呼吸道感染（ARI）。COV-ID号™；抗SARS-CoV-2的IgG/IgM抗体诊断试剂盒（胶体金），这是一种快速、易于使用的血清学测试，用于定性检测怀疑有COVID-19感染史的患者的SARS-CoV-2病毒抗体。FebriDx和COV-ID测试在欧洲都有CE标记。FebriDx也在以下卫生部门注册或许可：加拿大卫生部、澳大利亚TGA、沙特阿拉伯FDA、巴基斯坦DRAP、新加坡HSA和马来西亚卫生部。COV-ID可根据国家/地区的要求在特定的全球市场提供。FebriDx测试尚未获得美国食品和药物管理局（FDA）的批准，也没有在美国上市。有关Lumos诊断的更多信息，请访问lumosdiagnostics.com，有关FebriDx的更多信息，请访问febridx.com网站.