Yogin，Korea South-（Business Wire）—GNT Pharma Inc.今天在第二阶段的一项多中心研究中报告了一线积极成果。用安慰剂进行控制，以评估Nelonemdaz在急性缺血性脑血管事故患者中的安全性和最佳效能，并在8小时内进行再处理（SONIC）。Nelonemdaz在脑血管病发作后1、4和12周内测量功能独立患者或无残疾症状患者比例的功能结果显示出很有希望的效果。"这些是非常令人鼓舞的第二阶段结果，人们越来越有兴趣看到更广泛的第三阶段试验结果。"Tweet thisNelonemdaz是NR2B选择性N-met D-Aspatato（NMDA）接收器的温和对象国，是一个强大的间谍网，可以防止NMDA接收器的中间排气和氧化压力，脑细胞死亡的两条主要途径导致脑血管事故后的残疾和死亡。Nelonemdaz在5种动物脑血管事故模型中显示出比NMDA或单氧化剂抗原更有效的治疗时间和更长的治疗时间，并通过两项涉及165名健康的美国年轻人和老年人志愿者的第一阶段研究对其健康安全进行了核查。美国。还有中国。Sonic在南朝鲜7所大学中度至严重缺血性中度至严重缺血性中度中度中度至严重缺血性中度脑血管事故中心招募了209名病人，其中8人或8人以上是中度至严重缺血性中风。病人在输卵管结扎之前接受了第1次安慰剂注射、500毫克的Nelonemdaz注射（低剂量组）或750毫克的Nelonemdaz注射（高剂量组），低剂量和高剂量组分别每12小时收到9次连续注射，剂量分别为250毫克和500毫克。主要结果是在安慰剂或Nelonemdaz服用后12周内对功能良好的患者比例进行比较。功能上的好结果或功能上的独立性被界定为0（无残疾症状）；2（有能力独自处理自己事务的轻度残疾），兰金经修正后的等级（MRS），这是在脑血管事故中最常用的结果尺度。低剂量和高剂量组的0-2 MRs值分别为60.0%（55个中有33个）和64.58%（48个中有31个），高于安慰剂的51.02%（49个中有25个）。在接受Nelonemdaz治疗的群体中，无残疾症状的患者比例明显增加，安慰剂为8.16%（49人中有4人），低剂量组为23.64%（55人中有13人），高剂量组为33.33%（48人中有16人）。没有观察到对Nelonemdaz有重大不利影响。Byoung Joo Gwag博士说，"与Placebo相比，Nelonemdaz管理局将功能良好的患者比例提高到26.62%，无残疾症状的患者比例提高到408.46%，中度至严重缺血性中风中度至严重中度脑血管失血患者的比例为408.46%"。"GNT Pharma公司执行董事兼创始人和Nelonemdaz公司的发明人"在过去30年中，几乎所有针对脑血管事故患者的NMDA抗生素或抗氧化剂临床试验都未能产生有益的效果，而在短时间缺血性脑血管事故的动物模型中，这些试验证明非常有效。这种失败的试验可归因于未经再定罪而招募缺血性脑血管事故患者，针对最惠国接受者的单一治疗，或氧化压力和最惠国接受者对立方的不利影响。Sonic是多目标神经保护者Nelonemdaz对脑血管内分泌紊乱病人进行的第一次临床试验，自2015年以来，这已成为脑血管事故的标准治疗方法。在Sonic，Nelonemdaz得到很好的容忍，并对患有缺血性中风的病人产生了有益的创新影响。"纽约州立大学神经学教授Dennis W.Choi博士、治疗脑血管事故神经保护领域的先锋和GNT Pharma的科学顾问Stony Brook评论说："这些是非常令人鼓舞的第二阶段成果，增加了人们对测试结果的兴趣。第三阶段扩大。在中国对237名急性缺血性缺血性中风患者进行的第二阶段补充研究中，Nelonemdaz得到了很好的容忍，对8小时内接受输卵管药物治疗的病人产生了有益的影响。在中国刚刚开始对948名缺血性中风中风患者进行第三阶段的Nelonemdaz研究。对于患有急性缺血性中风中风的病人，预期Nelonemdaz的有效性和安全性很有希望，通过输卵管内血栓疗法或诸如结构化增生性结构化增生激素等输卵药物进行再处理，这将开创一个新的时代，为患者提供神经保护。脑血管事故的治疗本公报以原文提出，是经正式授权的文本。翻译只作为定制提供，必须与源语文文本进行核对，因为源语文文本是唯一具有法律效力的文本文本。