牛津，英国——（商业新闻短讯）--OXGENE™一家设计和开发可扩展基因治疗技术的生物技术公司今天宣布推出其可扩展的、无质粒的AAV制造系统。OXGENE的新TESSA™ 这项技术解决了与规模化的稳健和可复制的AAV制造相关的全行业挑战。腺相关病毒（Adeno-associated virus，简称AAV）是一种流行的病毒载体，为患者提供基因治疗。然而，制造系统并没有跟上生物技术的发展，使得这些治疗方法成本高昂，难以大规模生产，并且受到固有的批次间差异的影响。OXGENE的TESSA技术利用了AAV与另一种病毒——腺病毒的天然关系，克服了制造障碍。在自然界中，AAV与腺病毒共存，为AAV复制提供了"帮助"。然而，除了复制AAV外，腺病毒也会自我复制，导致高水平的腺病毒污染。OXGENE已经通过控制腺病毒的生命周期来应对这些挑战，这样它仍然可以为AAV的复制提供高质量的帮助，但它自己无法制造。将AAV rep和cap基因整合到腺病毒载体中意味着除了AAV基因组外，AAV生产所需的一切都可以在一个病毒载体中提供。同时，AAV基因组可以被编码在第二个TESSA载体、质粒中或AAV粒子本身。与标准的三质粒制备方法相比，使用两种TESSA载体可将AAV2的产量提高40倍，同时颗粒感染性提高了2000倍。OXGENE的首席执行官Ryan Cawood博士说："通过将高AAV产量与可扩展性、包装效率和增加感染性相结合，我们希望TESSA技术将有助于降低基因治疗开发所涉及产品的总体成本。我们希望它也能提高最终疗法的安全性，因为基于TESSA的制造所产生的更高质量、更具传染性的AAV可能意味着显著降低有效剂量。"到目前为止，OXGENE已经为AAV2、5、6和9开发并验证了TESSA载体，目前正在接受服务项目和产品预订单的请求，以进一步开发和评估这项技术。有关OXGENE-TESSA载体的更多信息，请访问：在Twitter@OXGENEofficial和LinkedIn@OXGENE关注OXGENE