都柏林——（商业新闻）--增加了"补体3肾小球疾病（C3G）-2030年流行病学预测"报告ResearchAndMarkets.com的提议。"补体3肾小球疾病（C3G）-2030年流行病学预测"推特补体3肾小球疾病（C3G）-流行病学预测到2030年提供了对该病的深入了解，以及美国、EU5（德国、西班牙、意大利、法国和英国）和日本的补体3肾小球疾病（C3G）流行病学的历史和预测。补体3型肾小球疾病（C3G）流行病学透视报告中所涵盖的疾病流行病学提供了按补体3肾小球疾病（C3G）的总诊断流行人群细分的历史和预测流行病学，2017年至2030年，在美国、欧盟5国（德国、法国、意大利、西班牙和英国）和日本的7MM市场上，补体3肾小球疾病（C3G）类型特异性诊断流行人群和年龄特异性补体3肾小球疾病（C3G）诊断流行人群。补体3肾小球疾病（C3G）流行病学详细分段2017年，七个主要市场的补体3型肾小球疾病（C3G）确诊流行人群总数为8175人。2017年，美国确诊的补体3型肾小球疾病（C3G）流行病例为3967例。结果发现，美国2017年DDD和C3GN病例数分别为1349例和2619例。C3G的年龄数据表明，2017年，美国18-50岁年龄组的DDD病例数最多，830例；50岁以上年龄组243例；而C3GN病例数最高和最低的年龄组为1，2017年，705例和18岁以下年龄组分别为440例。在欧盟5国，德国确诊的补体3型肾小球疾病（C3G）患病率最高，为820例，其次是法国，2017年为685例。而西班牙发现的病例最少，2017年为496例。在日本，2017年确诊的补体3型肾小球疾病（C3G）患病率为912例。报告的范围报告包括补体3肾小球疾病（C3G）的描述性概述，解释其原因、体征和症状、病理生理学。该报告深入了解了美国、欧盟5国（德国、法国、意大利、西班牙和英国）和日本的700万历史和预测患者群。报告评估了疾病的风险和负担，并强调了补体3型肾小球疾病（C3G）的未满足需求。报告按补体3肾小球疾病（C3G）的总诊断流行人群（C3G）和特定年龄的补体3肾小球疾病（C3G）诊断流行人群对7MM的疾病流行病学进行了分段。报告亮点补体3型肾小球疾病（C3G）11年预测7毫米覆盖补体3型肾小球病（C3G）确诊流行人群总数根据分析，补体3型肾小球疾病（C3G）可分为致密沉积病（DDD）和C3肾小球肾炎（C3GN）两种类型。该报告还包括另一个主要部分，即特定年龄的补体3型肾小球疾病（C3G）的诊断流行人群，其中考虑了不同的年龄组，如小于18岁、18-50岁和>50岁。研究发现，DDD和C3GN的诊断患病率在18-50岁年龄组最高。随着补体3型肾小球疾病（C3G）确诊流行人群的增加，达尼科潘（亚力兄制药公司）、Narsoplimab公司、Pegcetacoplan公司（Apellis Pharmaceuticals）和LNP023（Novartis Pharmaceuticals）有望推出的潜在疗法可能会在未来几年扩大市场规模。目前对补体3型肾小球疾病（C3G）的治疗主要是使用非标记疗法，包括免疫抑制剂、类固醇、肾素-血管紧张素-醛固酮系统抑制剂（RAAS）和其他支持疗法（也包括抗体方案：Eculizumab和Rituximab）。主要主题包括：1关键见解2 C3G概述补体3肾小球疾病（C3G）执行摘要补体3型肾小球病（C3G）的发病背景及概况4.1类型4.1.1致密沉积物病（DDD）4.1.2 C3肾小球肾炎（C3GN）4.2 C3G的常见形式4.2.1 CFHR5肾病4.2.2 C3G的其他常见形式4.3原因及风险因素4.3.1遗传或遗传危险因素4.3.2获得的风险因素4.4临床表现4.5组织学模式4.6症状4.7病理生理学4.8发病机制4.9诊断4.10诊断中的挑战4.10.1免疫复合物性肾小球肾炎4.10.2感染后肾小球肾炎4.10.3进展预测因素4.11鉴别诊断4.12预后5 C3G诊断与管理算法6流行病学和患者群6.1主要发现6.2 7MM补体3型肾小球疾病的确诊流行人群补体3型肾小球疾病的7个国家流行病学7.1美国7.1.1假设和基本原理7.1.2美国补体3型肾小球疾病的总诊断流行人群7.1.3美国补体3型肾小球疾病的类型特异性诊断流行人群7.1.4美国补体3型肾小球疾病的年龄特异性诊断流行人群7.2欧盟5国7.2.1假设和基本原理7.3德国7.4法国7.5意大利7.6西班牙7.7英国7.8日本7.8.1假设和基本原理8附录有关此报告的详细信息，请访问https://www.researchandmarkets.com/r/dldg36