都柏林——（商业新闻）--增加了"埃斯布里特（吡非尼酮）-药物洞察和市场预测-2030"报告ResearchAndMarkets.com的提议。"埃斯布里特（吡非尼酮）-药物洞察和市场预测-2030"推特爱斯布莱特（吡非尼酮）-药物洞察和市场预测-2030年，对用于治疗其批准条件的产品进行综合分析。本报告提供了2017年至2030年研究期间七个主要市场（即美国、欧盟5国（德国、法国、意大利、西班牙和英国）和日本）的Esbriet（吡非尼酮）的详细情况以及产品的详细说明。产品详细信息包括作用机制、剂量和给药、合成路线和药理研究，包括产品上市细节、监管里程碑和其他开发活动。此外，它还包括市场评估，包括市场预测、SWOT分析和详细的分析师观点。它进一步突出了市场竞争对手，晚期新兴疗法，以及全球范围内的专利细节。Esbriet是一种经批准用于治疗特发性肺纤维化（IPF）的口服抗纤维化药物，在大约40个国家上市世界范围内临床研究吡非尼酮在改善肺功能方面优于安慰剂；然而，它并不能提高特发性肺纤维化患者的生存率。ESBRIET是一种含有267毫克吡非尼酮的白色至米白色硬明胶胶囊，或含有267毫克（黄色）和801毫克（棕色）吡非尼酮的薄膜包衣片。Esbriet具有孤儿药物名称，并于2011年在欧洲批准用于轻度至中度IPF的成人，2014年10月在美国批准用于IPF患者。2017年，美国食品和药物管理局（FDA）和欧盟委员会批准了Esbriet 801 mg和267 mg片剂作为原胶囊制剂的替代品。新的801毫克片剂为IPF患者提供了一个每天服用较少药片的Esbriet的维护选项。2019年，美国食品和药物管理局（FDA）授予Esbriet在非分类间质性肺病（uILD）中的突破性指定地位。报告的范围全面的产品概述，包括产品描述、作用机制、剂量和给药、合成路线、药理研究（药效学和药代动力学）和不良反应。本报告详细介绍了监管里程碑和其他发展活动。报告还强调了美国、欧洲和日本的药品销售细节。该报告还涵盖了该专利的信息，其有效期约为艾司布利特（吡非尼酮）。该报告包含了到2030年止艾司布莱特（吡非尼酮）的历史和预测销售额。全面报道晚期新兴疗法（第三阶段）在空间和简要快照的细节。该报告还采用了SWOT分析，分析了Esbriet（吡非尼酮）的关键发现。爱斯布莱特（吡非尼酮）分析视角深入Esbriet（吡非尼酮）市场评估本报告对七个主要市场，即美国、欧盟5国（德国、法国、意大利、西班牙和英国）和日本进行了详细的市场评估。该报告提供了该细分市场从2017年到2030年的历史销售数据。爱斯布莱特（吡非尼酮）临床评价报告提供了艾司布利特（吡非尼酮）的临床试验信息，包括试验干预措施、试验条件、试验状态、开始和结束日期。报告亮点在未来的几年里，由于在治疗指示病症方面的广泛研究和全球范围内医疗保健支出的增加，Esbriet（吡非尼酮）的市场前景将发生变化；这将扩大市场规模，使药物制造商能够更多地进入市场。这些公司和学术界正在努力评估挑战，寻找可能影响埃斯布里特（吡非尼酮）优势地位的机会。正在开发的治疗方法集中于治疗/改善疾病状况的新方法。其他已获批准的治疗该病的产品正在给埃斯布利特（吡非尼酮）带来市场竞争，而在不久的将来推出的晚期新兴疗法将对市场产生重大影响。关于监管里程碑、开发活动和一些关键发现的详细描述提供了艾司布利特（吡非尼酮）的当前市场情况。我们对2017年至2030年爱斯布莱特（吡非尼酮）销售数据的深入分析，将通过确定爱斯布莱特（吡非尼酮）在市场上的总体情况，为客户提供关于其治疗组合的决策过程提供支持。主要主题包括：1产品概述1.1条。指示1.2条。作用机理1.3条。剂量和给药1.4.1剂型和强度1.4条。合成路线1.5条。药理学1.4.2药效学1.4.3药代动力学1.6条。不良反应1.7条。产品快照1.8条。埃斯布里特（吡非尼酮）的开发里程碑1.9条。营销细节1.4.4美国1.4.5欧洲1.4.6日本1.10条。专利详情2SWOT分析2.1条。分析师观点三。监管里程碑3.1条。批准3.2条。研发3.3条。临床试验信息3.4条。安全性和有效性3.5条。产品开发活动4市场评估4.1条。7MM市场分析4.2条。美国4.3。欧洲4.4条。日本4.5条。主要发现5市场竞争对手6新兴疗法7附录有关此报告的详细信息，请访问https://www.researchandmarkets.com/r/svfzrf