圣安东尼奥——（商业新闻）--生物技术公司，一家私人控股的生物技术公司，和全球领先的医疗设备制造商史密斯医疗公司，今天宣布了一个合作伙伴关系，通过在家收集痰液，由CyPath®Lung进行分析，改善病人的护理，一种用于肺癌的非侵入性流式细胞术诊断测试，由Precision病理服务公司开发为实验室开发测试（LDT）。"该合作伙伴关系使我们能够使用史密斯医疗公司制造的acapella®振动式PEP治疗系统，在家收集由bioAffinity公司的CyPath®Lung分析的样本，这是一种对患者友好的测试，在检测肺癌高危人群中具有高灵敏度和特异性。""该合作伙伴关系使我们能够使用史密斯医疗公司制造的acapella®振动式PEP治疗系统，在家中收集由bioAffinity公司的CyPath®Lung分析的样本，这是一种对患者友好的测试，在检测肺癌高危人群中具有高灵敏度和特异性，"bioAffinity Technologies总裁兼首席执行官Maria Zannes说。"CyPath®Lung的一个特点是患者在家中使用acapella®设备轻松采集痰样本。""创新是史密斯医疗的基石。"作为气道管理解决方案的领导者，我们很自豪我们的acapella®设备能够促进这种非侵入性突破性测试的使用，这种检测方法可以在最早的阶段检测出肺癌，从而使治疗最有效，挽救生命，"Smiths Medical首席执行官JehanZeb Noor说史密斯医疗和生物技术公司共同致力于将患者放在第一位，并使优质的医疗服务可获得且负担得起。"CyPath®Lung是一种流式细胞仪检测，可帮助诊断肺癌。患者在家中使用acapella®设备无创地采集痰样本。样品隔夜运往实验室进行处理。样本数据是通过流式细胞仪获得的，这是一种可以快速计数、分类和分析单个细胞的技术。CyPath®Lung使用预先设定的参数进行自动分析，分析肺微环境，包括癌相关细胞的存在。检测结果可以在几分钟内提供给医生。bioAffinity Technologies进行的一项测试验证试验将肺癌高危人群与肺癌高危患者进行比较，结果CyPath®肺特异性为88%，敏感性为82%，与目前用于诊断肺癌的侵入性更高的程序相似。在没有结节或直径小于2厘米的小结节的癌症和无癌高危患者组中，CyPath®肺表现更好，敏感性为92%，特异性为87%。试验验证试验的结果已提交给国际肺癌研究协会（IASLC）2020年世界肺癌会议。根据美国病理学家学会（CAP）和临床实验室改进修订（CLIA）指南和法规，Precision Physical Services已获得许可，并正在将CyPath®肺作为实验室开发的测试（LDT）。精密病理服务是一个认可的CAP/CLIA实验室，位于德克萨斯州圣安东尼奥。在完成CyPath®肺作为一种LDT的开发后，医生可以要求对吸烟和肺癌高危的前吸烟者、筛查结果阳性或怀疑患有该病的患者进行检测。30年或30年以上每天吸烟相当于一包香烟的人，过去15年没有戒烟，年龄在55-80岁之间的人，建议每年接受低剂量计算机断层扫描（LDCT）筛查。LDCT筛查已被证明可以在早期发现肺癌，但其阳性预测值（PPV）较低，可能导致不必要和危险的手术。关于史密斯医疗公司史密斯医疗是全球市场专业医疗器械和设备的领先供应商，专注于药物输送、生命护理和安全设备市场。更多信息，请访问。关于bioAffinity Technologies，Inc。生物认证技术公司()是一家私人控股公司，致力于解决非侵入性、早期癌症诊断和治疗的重大未满足需求。该公司利用优先针对癌细胞的突破性技术，开发专有的体外诊断试验和靶向癌症治疗方法。其平台技术的研究和优化是在德克萨斯大学圣安东尼奥分校（UTSA）的bioAffinity Technologies实验室进行的。该公司的平台技术正在开发中，用于诊断、监测和治疗多种癌症。