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Celyad肿瘤学宣布临床试验合作,评估CYAD-101与KEYTRUDA®(pembrolizumab)对微卫星稳定mCRC患者的疗效

比利时蒙特圣吉伯特——(商业新闻)--监管新闻:腹腔肿瘤学(布鲁塞尔:CYAD) (巴黎:赛义德) (纳斯达克:CYAD)致力于发现和开发嵌合抗原受体T细胞(cart)治疗癌症的临床阶段生物技术公司Euronext&Nasdaq:CYAD今天宣布,该公司已与默克公司(Merck&股份有限公司,美国新泽西州肯尼沃思,通过子公司。贝罗西林-1期联合化疗可评估贝伐他汀-1期化疗的临床疗效难治性转移性结直肠癌(mCRC)患者的微卫星稳定(MSS)/错配修复(pMMR)疾病。"我们非常高兴与默沙东进行这一临床合作,因为我们相信CYAD-101和KEYTRUDA的作用机制是高度互补的,有助于提高晚期转移性结直肠癌患者的临床效益,Celyad肿瘤学首席执行官菲利波·佩蒂(Filippo Petti)说:"尤其是微卫星稳定型疾病,那里存在着大量未得到满足的医疗需求。"此外,与MSD的合作为我们治疗mCRC的CYAD-101的临床计划增加了一个重要方面,并为我们提供了一个机会,使我们能够在目前alloSHRINK试验中所报告的令人鼓舞的临床活动的基础上再接再厉。"KEYTRUDA®是默克夏普公司(Merck Sharp&Dohme Corp.)的注册商标,该公司是默克公司(Merck&Co.,Inc.)的子公司,位于美国新泽西州肯尼沃思市。关于CYAD-101CYAD-101是一种研究性的、非基因编辑的同种异体(健康供者衍生)cart候选基因,其被设计用于共同表达基于NKG2D的嵌合抗原受体,NKG2D是一种在自然杀伤(NK)细胞上表达的受体,与8种应激诱导配体结合,以及新型抑制肽TIM(TCR抑制分子)。TIM的表达降低了TCR复合物的信号传导,TCR复合物是移植物抗宿主病的致病因子。关于Celyad肿瘤学Celyad肿瘤学是一家临床阶段生物技术公司,专注于发现和开发嵌合抗原受体T细胞(CART T)治疗癌症。该公司正在开发异基因(现成)和自体(个性化)CAR T细胞治疗候选方案,用于治疗血液系统恶性肿瘤和实体瘤。Celyad肿瘤学成立于2007年,总部位于比利时圣吉伯特山和纽约。该公司已收到来自比利时瓦隆地区的资助,以支持其汽车T细胞治疗项目的发展。欲了解更多信息,请访问。前瞻性声明在适用的证券法(包括1995年的《私人证券诉讼改革法案》)的意义范围内,本公告可能包含前瞻性陈述。前瞻性陈述可能涉及:1b期KEYNOTE-B79临床试验的时间和开始,以及与MSD合作协议的好处。前瞻性声明可能涉及已知和未知的风险和不确定性,这些风险和不确定性可能导致Celyad肿瘤学的实际结果、财务状况、绩效或成就与此类前瞻性声明所表达或暗示的结果存在重大差异。这些风险和不确定性包括到2020年底第一阶段试验启动的预期日期、我们从CYAD-200系列到临床试验的更多基于shRNA的同种异体候选基因的开发、COVID-19大流行的持续时间和严重程度以及政府为此采取的措施。有关这些风险、不确定性和其他风险的进一步列表和说明,请参见Celyad Oncology的美国证券交易委员会(SEC)的文件和报告,包括其于2020年3月25日向SEC提交的20-F表格年度报告以及Celyad肿瘤学随后提交的文件和报告。这些前瞻性声明仅在本文件发布之日起生效,Celyad肿瘤学的实际结果可能与这些前瞻性声明所表达或暗示的结果存在重大差异。Celyad Oncology明确表示不承担更新本文件中任何此类前瞻性声明的义务,以反映其对该等前瞻性声明的期望的任何变化,或任何此类声明所依据的事件、条件或情况的任何变化,除非法律或法规要求。来源:Celyad肿瘤学公司