—加利福尼亚州BURLINGAME公司，今天宣布，国防高级研究计划局（DARPA）已授予该公司最高110万美元的奖金，用于进一步开发一种快速诊断方法，该诊断仪可以读取免疫系统，预测COVID-19患者的严重呼吸衰竭风险。该诊断正在开发中，以帮助医生更好地住院，并在医院介绍时为COVID-19患者提供资源。"虽然在开发诊断SARS-CoV-2感染的快速平台方面已经取得了重大进展，但预测COVID-19患者的严重程度仍然是一个未得到满足的医学需求"Inflammatix方法被称为宿主反应诊断，它使用多种mRNA生物标记物和机器学习算法快速读取免疫系统。除了预测严重疾病的风险外，该公司正在开发其他宿主反应诊断测试，以确定感染的存在和类型（病毒或细菌），以使医生能够为急性感染和败血症的患者做出更明智的决定。"我们非常感谢DARPA认识到我们的宿主反应方法有助于COVID-19患者和护理人员的利益，我们期待着通过这项协议加快CoVerityTM COVID-19严重性测试的开发和可用性，"Inflamatix首席执行官兼联合创始人、医学博士Tim Sweeney博士说CoVerity的5-mRNA分类器是在20多个临床研究的训练集上开发的，我们打算将其转化为一种可以作为临床工具的快速检测，以帮助诊断出COVID-19的患者。改进的分诊有可能降低发病率和死亡率，同时使医院能够更有效地分配资源。"上周，在欧洲临床微生物学和感染病学会（ESCMID）关于冠状病毒病（ECCVID）会议（ECCVID）上发表的一项新研究表明，该公司用于预测COVID-19严重风险的宿主反应诊断方法优于临床生物标记物，包括IL-6。希腊雅典阿提康大学总医院内科和传染病教授Evangelos J.Giamarellos Bourboulis医学博士说："虽然在开发诊断SARS-CoV-2感染的快速平台方面取得了重大进展，但预测COVID-19患者的严重程度仍然是一项未得到满足的医疗需求。"，欧洲脓毒症联盟主席、欧洲休克协会主席以及该研究的首席研究员。"在这项研究中，宿主反应方法在识别COVID-19患者的严重疾病方面表现出非常高的准确性，并且在风险分层方面优于临床标记物。现有的工具在使我们能够自信地早期识别需要密切监测或出院的非重症患者以便在家康复的高风险患者方面显示出有限的准确性。"在这项前瞻性研究中，97名PCR确诊的SARS-CoV-2肺炎患者和入院当天抽取的血液在希腊雅典阿提康大学总医院进行，CoVerity显示受试者操作特征曲线（AUROC）下的区域为0.88（95%CI 0.81-0.95），用于识别发生呼吸衰竭或死亡的患者，与年龄无关，而IL-6的AUROC为0.73（95%CI为0.62-0.85）。在所有被测的生物标志物中，新分类器的准确率最高，包括IL-6、降钙素原、C反应蛋白、乳酸和SuPAR。这项协议是国防高级研究计划局开发平台技术的一部分，这些技术可以安全、快速地部署，为美国民众提供对新出现的传染病和工程生物武器的近乎即时的保护，即使在病原体或传染源未知的情况下也是如此。关于InflammatixInflammatix是一家分子诊断公司，它通过读取患者的免疫系统来重新设计诊断，以提供快速的结果，从而改善患者护理并减轻主要的公共卫生负担。该公司最初的重点是急性感染和败血症，其测试结合了专利生物标志物和先进的机器学习，以帮助医生迅速得到正确的治疗正确的病人。未来的测试将在该公司的样本上进行，以在30分钟内回答恒温仪器平台MyrnaTM的问题，从而在治疗点上实现精确药物的功能。这家总部位于加利福尼亚州伯林盖姆的公司由领先的医疗技术投资者提供资金，包括科斯拉风险投资公司、诺森德风险投资公司、斯坦福StartX基金公司，想想。健康Ventures和OSF Ventures。欲了解更多信息，请访问网站在Twitter上关注这家公司（@Inflammatix\u Inc）。