马萨诸塞州剑桥市。——VBI疫苗公司（纳斯达克：VBIV）（VBI），一家开发下一代传染病和免疫肿瘤学疫苗的商业阶段生物制药公司今天宣布，其摘要突出显示了评估Sci-B-Vac®的第三阶段计划的数据，公司的3抗原预防性乙型肝炎（HBV）疫苗已于2020年11月13日在美国肝病研究协会（AASLD）–the Liver Meeting®上接受电子海报展示。演示文稿详细信息海报：0742标题：3抗原乙型肝炎疫苗（3AV）在所有受试者中，包括已知对单抗原疫苗免疫应答降低的受试者，提供持续较高的血清保护率（SPR）和抗-HBs滴度：来自第3阶段双盲、随机研究（PROTECT）的结果专题：乙型肝炎：流行病学，预防，自然史主讲人：Joanne Langley，医学博士，儿科、社区卫生和流行病学教授，CIHR-GSK儿科疫苗学主席，IWK健康中心传染病部门负责人，保护研究的主要研究员日期：2020年11月13日，星期五时间：美国东部时间上午6:00–晚上11:55关于乙肝乙型肝炎是世界上最严重的传染病威胁之一，全球感染人数超过2.9亿。乙型肝炎病毒感染是肝脏疾病的主要原因，而目前的治疗方法很难治愈，许多患者会发展成肝癌。据估计，每年有78万人死于慢性乙型肝炎的并发症，如肝失代偿和肝细胞癌。关于Sci-B-Vac®Sci-B-Vac®是一种经许可的第三代乙型肝炎疫苗，已在超过750000名患者中证明了安全性和有效性。Sci-B-Vac®是唯一的3抗原乙型肝炎疫苗，由乙型肝炎病毒的S、pre-S1和pre-S2表面抗原组成，已获准在以色列使用和商用。2017年12月，VBI在全球第三阶段临床项目中启动了患者给药，该项目包括两个同时进行的关键研究：保护、安全性和免疫原性研究以及恒定、多批次一致性研究。分别于2019年6月和2020年1月公布的PROTECT研究和CONSTANT研究的数据将构成美国、欧洲和加拿大预计于2020年第四季度开始提交监管报告的基础。如需了解有关Sci-B-Vac®的更多信息，请访问：https://www.vbivaccines.com/sci-b-vac/。关于VBI疫苗公司。VBI疫苗公司（Nasdaq:VBIV）是一家商业阶段的生物制药公司，正在开发下一代疫苗，以满足传染病和免疫肿瘤学方面的需求。VBI正在推进乙型肝炎的预防和治疗，它有：（1）唯一的3抗原乙型肝炎疫苗Sci-B-Vac®，该疫苗已获准在以色列使用，并于近期在美国、欧洲和加拿大完成了其第3阶段计划；（2）一种用于慢性乙型肝炎功能性治疗的免疫治疗药物。VBI的包被病毒样颗粒（eVLP）平台技术使开发与目标病毒密切相似的eVLP能够引起强有力的免疫反应。VBI的主要eVLP项目包括一个针对胶质母细胞瘤（GBM）的免疫治疗候选疫苗、一个预防性巨细胞病毒（CMV）疫苗候选方案和一个预防性泛冠状病毒疫苗候选方案。VBI总部位于马萨诸塞州剑桥市，在加拿大渥太华设有研究机构，在以色列雷霍沃特设有研究和制造设施。网站主页：新闻与见解：投资者：关于前瞻性信息的警告声明本新闻稿中的某些前瞻性陈述不是历史事实陈述，是1995年《私人证券诉讼改革法案》安全港条款含义内的前瞻性陈述，是加拿大证券法意义上的前瞻性信息（统称，"前瞻性声明"）。本公司提醒，此类声明涉及可能对公司经营成果产生重大影响的风险和不确定性。这种前瞻性陈述基于管理层的信念，以及管理层所作的假设和目前可获得的信息。由于某些因素，实际结果可能与前瞻性声明中预期的结果存在重大差异，这些因素包括但不限于美国或国际一般经济、工业或政治状况的影响；正在进行的COVID-19流感大流行对我们的临床研究、制造业的影响，商业计划和全球经济；确定潜在产品在临床前或临床试验中有效或安全的能力；在开发治疗候选品方面建立或保持合作的能力；获得适当或必要的政府批准以销售潜在产品的能力；以及为开发产品和营运资金获得未来资金的能力，以及以商业合理条件获得此类资金的能力；公司以商业规模或与第三方合作生产候选产品的能力；竞争对手规模和性质的变化；留住关键高管和科学家；以及确保和执行与公司产品相关的合法权利的能力。公司向美国证券交易委员会和加拿大证券管理局提交的文件（包括2020年3月5日提交给美国证券交易委员会（SEC）的10-K表格年度报告）和加拿大证券管理局（以下简称"加拿大证券管理局"）提交的有关上述因素和其他因素的讨论sedar.com公司3月5日，2020年，公司的季度报告可能会补充或修订10-Q表格。鉴于这些风险、不确定性和因素，请注意不要过度依赖此类前瞻性陈述，这些前瞻性陈述在本警示声明中全部予以限定。所有此类前瞻性声明均基于我们当前的预期，我们不承担任何责任或义务以任何理由更新或修订任何前瞻性声明，法律要求的除外。