北卡罗来纳州罗利——临床生物技术公司Rediscovery Life Sciences，LLC（RLS）宣布结束最近一次融资。B轮融资由REX Health Ventures（UNC REX Healthcare的投资部门）和Orlando Health Ventures共同牵头。RLS将利用所得资金资助苏拉明治疗抗利尿性急性肾损伤（AKI）的第2阶段试验。安妮塔·沃特金斯（Anita Watkins）和奥兰多健康医疗集团（Orlando Health Medical Group）总裁、法学博士安妮塔·沃特金斯（Anita Watkins）和奥兰多健康医疗集团（Orlando Health Medical Group）总裁苏尼尔·德赛（Sunil Desai）博士已加入RLS的董事会。"我们的第二阶段计划将于第四季度初开始在多个美国网站注册，我们期待着在2021年年中能够共享顶级数据。"RLS专注于通过识别和重新利用具有强大安全性的现有药物，快速、经济高效地开发新的治疗方法。该公司正在开发用于治疗抗利尿剂AKI的苏拉明，并将于第四季度初启动第二阶段临床试验。大量的研究和临床研究已经证实了苏拉明的安全性，目前在美国以外地区被批准作为一种热带疾病的治疗方法。动物研究表明，苏拉明通过阻断炎症、阻止细胞死亡和刺激修复过程来改善AKI的预后。"在UNC REX Healthcare，我们亲眼看到了AKI对危重病人构成的巨大挑战，"沃特金斯说我们很高兴苏拉明有可能阻止AKI的进展，改善这个高度脆弱的患者群体的预后。我期待着与RLS团队合作，推动这一重要产品的开发。"RLS董事会主席帕特里克·唐纳利（Patrick Donnelly）说："我们很高兴两家领先的医院系统，他们一直在应对AKI的毁灭性影响，他们认识到了苏拉明为患者提供新选择的潜力。"我们的第二阶段计划将于第四季度初开始在多个美国网站注册，我们期待着在2021年年中能够共享顶级数据。"关于急性肾损伤AKI是住院患者常见、严重且常危及生命的并发症，包括肾功能突然丧失。常见原因包括创伤、缺血/再灌注损伤、败血症和肾毒性药物暴露。在重症监护病房，发病率高达50%，透析是唯一一种FDA批准的治疗方法。AKI的影响是显著的，包括住院时间的延长和短期和长期并发症的发展，导致高达50%的超额死亡率。RLS的目标是用苏拉明治疗抗利尿性AKI患者，其中75%的患者进展不良。关于重新发现生命科学和苏拉明Rediscovery Life Sciences已与南卡罗来纳州医科大学（MUSC）签订独家许可证，在急性肾损伤（AKI）中开发苏拉明。苏拉明于1922年首次用于治疗非洲昏睡病，但从未在美国得到批准。马斯克的里克·施奈尔曼（Rick Schnellman）博士实验室的研究人员在一系列动物模型中证明，苏拉明能减少中性粒细胞浸润和其他炎性细胞，阻断肾小管上皮细胞凋亡，刺激受损肾脏的修复过程。基于令人印象深刻的临床前结果和在其他患者群体中已建立的安全性，FDA已经批准了一种直接到第二阶段的治疗抗利尿药AKI的临床途径。欲了解更多信息，请访问。