北京——中科生物科技有限公司(纳斯达克：SVA)中国领先的生物制药产品供应商（"科罗纳"或"科罗纳"）今天宣布，由科罗纳生命科学公司（Sinovac LS）开发的COVID-19灭活疫苗候选疫苗已获得国家医药产品管理局（NMPA）的批准2020年8月10日青少年儿童临床试验。这项随机、双盲、安慰剂对照的青少年和3-17岁儿童的I/II期临床试验于2020年9月11日获得河北省疾控中心伦理委员会的批准，预计该试验将很快开始。本临床试验采用低剂量（300SU/剂量）和中剂量（600SU/剂量），每隔28天进行两次免疫接种。中国科兴加快了针对冠状病毒快速传播的疫苗研发，以最大限度地保障中国和世界其他选定国家公民的安全和健康。近几个月来，公司分别于4月16日和5月22日在江苏省和河北省进行了成人（18-59岁）和老年志愿者（60岁及以上）的科罗纳vacⅠ/Ⅱ期临床试验。候选疫苗对不同剂量的耐受性良好，未报告严重的疫苗相关不良事件。成人和老年志愿者的血清转化率均在90%以上，表明科罗纳vac具有良好的安全性和免疫原性。关于中国科兴科兴生物科技有限公司是一家总部位于中国的生物制药公司，专注于预防人类传染病疫苗的研发、制造和商业化。科兴的产品组合包括针对肠道病毒71（EV71）、甲型和乙型肝炎、季节性流感、四价流感疫苗（"QIV"）、H5N1大流行性流感（禽流感）、H1N1流感（猪流感）、水痘疫苗和腮腺炎疫苗。公司生产的甲型肝炎疫苗Healive已于2017年通过世卫组织资格预审程序的评估。EV71疫苗是中国科兴针对EV71引起的手足口病研发的创新疫苗，于2016年在中国商业化。2009年，科兴是全球第一家获得批准的H1N1流感疫苗的公司，该公司已向中国政府的疫苗接种和储备计划提供疫苗。该公司也是政府储备计划中唯一的H5N1大流行性流感疫苗供应商。该公司正在开发一系列新产品，包括萨宾毒株脊髓灰质炎灭活疫苗、肺炎球菌多糖疫苗和SARS-CoV-2（通常称为COVID-19）疫苗。中国科兴主要在中国销售疫苗，同时也在国际市场寻找增长机会。该公司正在中国以外的30多个国家注册其产品。欲了解更多信息，请访问公司网站：。安全港声明这一声明可能包括某些不是对历史事实的描述，而是前瞻性的陈述。这些声明是根据1995年美国私人证券诉讼改革法案的"安全港"条款作出的。这些前瞻性陈述可以通过诸如"将要"、"期望"、"预期"、"未来"、"打算"、"计划"、"相信"、"估计"和类似陈述来识别。前瞻性陈述涉及风险、不确定性和其他因素，这些因素可能导致实际结果与任何此类声明中包含的结果存在重大差异。特别是，任何诉讼的结果都是不确定的，公司无法预测其提起的或其他人可能对其提起的诉讼的潜在结果。此外，股东权利计划的启动几乎是前所未有的，公司无法预测如果其权利计划被触发，对公司或其股价的影响。