里昂，法国"这项研究是对越来越多的数据集的补充，有助于我们的AMPK平台在慢性和罕见代谢疾病方面的进一步发展。"Poxel SA巴黎（"Euronext:Poxel-FR0012432516"），一家专门开发新陈代谢疾病创新治疗方法的生物制药公司，其中包括2型糖尿病和非酒精型脂肪肝炎（"NASH"）。在欧洲糖尿病研究协会（EAS）第五十六届年会上介绍了在心脏和肾脏病理模型中PXL770的新的临床预诊结果。展示文稿可在Poxel的网站上查阅，使用该链接：HTTPS：///www.poxelpharma.com//en \ \ us//product-pipeline//posters.两个专题介绍侧重于《第二期泰晤士报》和《第三期泰晤士报》测试的第三阶段结果。Poxel和日本住友Daippon Pharma联合实施的Times方案包括三项枢轴试验，共有1 100多名患者参加。在这三次试验中，IMEGLIMINE均达到了其主要评价标准，并呈现了一个有利的职业安全和宽容概况。2020年7月，日本住友Daippon Pharma向日本医药署申请注册一种新药物（J-NDA），该署目前正在对其进行检查，以生产和销售用于治疗2型糖尿病的IMEGLIMIN。在日本Pascale Fouqueray博士说，"Times Times的三项研究表明，IMEGLIMINE可以通过单一疗法以及与胰岛素和其他现有疗法相结合，以显著和安全的方式减少Glyque血红蛋白（"HBA1C"）。Poxel诊所发展和监管事务执行副总裁"在L'imeglimine与其他口服治疗相关联的情况下，我们观察到糖血红蛋白水平在临床上明显下降。与DPP4抑制剂一起实现了最大的效果，即HBA1C降低0.92%，这表明这两种作用机制的组合是一种特别有希望的治疗选择。Times 3试验还显示，在血糖控制不良的患者中，IMEGLIMINE与胰岛素结合具有显著的效力，耐受性与安慰剂类似，在任何Times试验中都没有报告严重的低血糖。根据这些结果，我们认为，乙二胺有可能在疾病的不同阶段治疗2型糖尿病患者。"在一份关于PXL770的海报中，AMPK的直接活化剂，一种心脏和肾脏病理前线性模型的结果显示，糖尿病肾病和糖尿病心脏功能的改善与预防该疾病在肾脏和心脏中的发展有关。这些结果表明，PXL770和AMPK的直接活化可以更广泛地用于代谢途径功能障碍的其他疾病。Poxel副执行主席兼科学总监David E.Moller博士说，"这项研究是对进一步发展我们的Ampk平台以防治慢性和稀有代谢疾病的日益增长的数据的补充"。"这些结果表明，PXL770在治疗与NASH有关的共生二氧化碳如糖尿病心脏功能障碍方面具有潜力，特别是它有潜力针对糖尿病肾病患者的重大剩余医疗需要。这些数据进一步证实了我们关于在其他慢性代谢疾病中更广泛地使用AMPK活化的假设。"关于Times 2和Times 3的结果与IMEGLIMINETimes 2试验结合几项经批准的糖尿病治疗和单一疗法，评估了日本2型糖尿病治疗中的乙酰亚胺。这项为期52周的研究以公开和平行小组的形式，评估了714名日本病人的职业安全和IMEGLIMINE的长期有效性。乙酰亚胺的口服给药分为两次，每日1000毫克，加上稳定剂量的经批准的现有药物类别，包括口服和注射药物。向EASD的呈文提供了关于集体测试结果的详细信息，包括以下结果（括号中注明HBA1C平均值的相应变化）：与DPP4抑制剂（-0.92%）、噻唑烷二酮（-0.88%）的结合α-葡糖苷酶抑制剂（-0.85%），谷氨酸（-0.70%），甲福林（-双胍；-0.67%），SGLT2抑制剂（-0.57%），磺酰脲（-0.56%）。与DP4抑制剂一起观察到的强劲有效性的结果特别有趣，因为这是日本市场上使用最多的一类药物，约80%的21型糖尿病患者接受治疗。Times 2试验进一步加强了IMEGLIMINE的区别分布，突出了其双重作用模式，该双重作用模式增加了胰岛素对葡萄糖的分泌，并提高了胰岛素敏感性，可以提高效率，特别是与其他多种治疗相结合。补充行动机制。IMEGLIMINE与以往的测试一样，在所有治疗组中都呈现了一个良好的职业安全和容忍概况。《泰晤士报》第三期试验评估了与胰岛素相关的二甲基亚胺。在这项研究中，作为一项随机研究，对安慰剂进行了双盲双盲的双盲研究，首先是16周的研究。在测试的第一部分中，观察到安慰剂调整后的HBA1C的平均变化率为±0.60%，而在远距离测试开始前的值（