Beerse，Belgium-----Business Wire--安美奇直达天下广告平台将采用"云搜索"和"微广告"技术为大家提供精确的搜索直达服务和专业的广告宣传策划方案。页：1Johnsson&Johnson的Janssen制药公司今天宣布了IM-Uniti第三阶段开放式长期延期研究的五年最后数据，该数据表明，在中度至严重形式的克隆病患者中，Stelara®（"Ustekinumab"）的治疗导致了克隆病的治疗。在五年内维持长期报酬。这些数据是在联合欧洲胃肠病学协会第28周的口头介绍（摘要OP110）中提出的，该协会今年以虚拟方式组织了其年度大会。"Crohn病是影响全世界数百万病人生活的最具破坏性的肠道疾病之一。"圣地亚哥加利福尼亚大学医学教授，在美国大学周期间进行虚拟口头演讲。IM-Uniti研究的结果表明，通过Ustekinumab治疗，病人能够维持5年的反应。大多数接受Ustekinumab连续治疗的病人（90%以上）每隔12周（Q12W）或每隔8周（Q8W，W）特别是，五年后不再依赖类固醇。主要调查结果表明，有一半以上患有中等至重度活性克隆氏病的病人每隔8周接受一次皮下剂量的Ustekinumab（Q8W），这些病人继续接受这一剂量作为长期延期研究的一部分。在五年的治疗期间，保持了临床反应b（%）和缓解（55%）。93%的临床缓解病人不再依赖类固醇。每隔12周接受Ustekinumab皮下给药的随机患者（Q12W=继续接受这一剂量作为长期延期研究的一部分），在5年的治疗中也保留了临床反应（%）和缓解（%）。90%的临床缓解病人不再依赖类固醇。此外，在从未接触过肿瘤坏死因子α抑制剂（TNF-α）的患者中，40%和59%的患者在经过五年的Ustekinumab皮下给药Q12W和Q8W的维修治疗后正在临床缓解。同样，人工智能行业分析，在以前没有通过TNF-α抑制剂进行治疗的病人中，41%和44%的人在经过五年的皮下施用Ustekinumab Q12w和Q8W后，正在接受临床治疗。参加长期延期研究的所有患者中约有一半（51%，[……]567人中有290人）进行了最近一次剂量检测。没有发现新的安全迹象。不良事件通常与以往关于Ustekinumab的研究和目前产品特性概述相一致。在对Ustekinumab进行的临床研究中，最常见的不良事件（>5%）是鼻咽炎和头痛。在这五年中，Ustekinumab每12周和每8周处理一次的事件比率（每100个病人中的事件比率）——不受欢迎的事件、严重的不受欢迎的事件和严重的感染。一般来说，它们与安慰剂处理集团的情况类似。针对Ustekinumab的抗体比率一直很低，智慧农业物联网系统，直到每周272例：在被指定接受Ustekinumab的病人中，有6%的人接受了维修研究，并且每12周（Q12W）或每8周（Q8W）接受90毫克经批准的皮下剂量。长期延期研究。克罗恩病是慢性病"因此，了解治疗对有效防治疾病的长期影响是很重要的，"副主席Jan Wehkamp说，"Janssen Research&Development，LLLC."。他补充说，优惠券代理平台哪个好，这为我们提供了长期管理这一慢性病的新见解。今年，数据建模，Janssen总共在欧盟周大会上发表了16篇摘要，包括7篇口头发言。主要定义临床缓解被定义为克罗恩病活性指数的得分b临床反应定义为：CDAI得分≥100点（=CDA100）或CDAI得分（"Ustekinumab"）Ustekinumab是一种全人类单克隆抗体，是第一种选择性抑制白介素通道的生物治疗（IL-12和IL-23）。在欧洲联盟，大数据需要学什么，Ustekinumab被批准用于治疗对常规治疗或TNF-α拮抗剂反应不足、不再反应或不容忍的成人中的中度至重度多发性银屑病。或对这种治疗有医学上的反馈。此外，USTEKINUMAB被批准用于治疗成人中的中度至严重出血性直肠炎活性形态，该成人的反应不充分，没有反应，不耐受常规或生物治疗，或对这种治疗有医学上的反向指示。除了Crohn氏病和出血性结肠炎外，欧盟还批准了Ustekinumab治疗另外两种免疫介导疾病：银屑病和银屑病关节炎。Ustekinumab是单独或与甲氨蝶呤（"MTX"）联合获得批准用于治疗成人中的活性银屑病，如果对该疾病的非修饰性抗Humaids（"DMARD"）治疗反应不足。Ustekinumab还被批准用于治疗六岁及六岁以上的儿童和青少年患者中的中度至重度多发性银屑病，这些患者没有受到足够的控制，或者不能忍受其他系统性或光疗治疗。USTEKINUMAB还被批准用于治疗患有中度至重度多发性银屑病的成人患者，这些患者对其他系统性治疗，包括环孢菌素、MTX或紫外线银屑病A没有反应、反向指示或不耐受。Johnsson&Johnson的Janssen制药公司保留对Stelara®的全球专利营销权。重要的安全信息2在对Ustekinumab进行的临床研究中，最常见的不良事件（>5%）是鼻咽炎和头痛。大多数不受欢迎的事件被认为是轻微的，不需要中断处理。B.所报告的最严重的不良反应