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低密度脂蛋白胆固醇:苯二甲酸(NILEMDO)能显著降低家族性高胆固醇血症患者的胆固醇水平。提交EAS2020分析

罗马--(商业新闻电)--苯丙二甲酸(NILEMDO)已经显示出在最常见的家族性高胆固醇血症患者中胆固醇的显著降低。i、 在欧洲动脉粥样硬化学会第88届年会(EAS 2020)上,第一三共提交了一份对3000多名患者进行的两个III期研究的汇总分析数据。在杂合子家族性高胆固醇血症(HeFH)患者中,苯丙二甲酸可使低密度脂蛋白(C-LDL)的胆固醇水平降低22.3%,与安慰剂相比,无论是否进行进一步的低血脂治疗(LLT)。苯丙酸的耐受性良好,未观察到新的不良反应。三杂合子家族性高胆固醇血症是一种常见的疾病,影响了全世界三千多万人,并增加了心脏病发作或中风等心血管事件的风险。iii、iv、v、vi,直到80%的患者达到指南推荐的C-LDL目标,尽管接受了他汀类药物和其他低血脂治疗。"在HeFH患者中,如果不治疗,动脉粥样硬化性心血管疾病的风险比没有HeFH的患者增加10-20倍,主要是由于严重的慢性高胆固醇血症。因此,在HeFH患者中,低密度脂蛋白胆固醇的显著降低是一个关键的预防干预措施,即使这是一个很难实现的目标;因此需要新的治疗方案。-波特兰俄勒冈健康与科学大学医学教授Fr.Barton Duell解释道,他将数据提交给EAS——这项分析表明,苯丙二烯酸在临床上可显著降低低密度脂蛋白胆固醇,具有良好的安全性,如果加用其他降血脂药物治疗杂合子家族性高胆固醇血症。这些结果为这些患者和医生提供了重要的新信息,他们现在有了额外的选择。"Bempedoic acid(NILEMDO)是一种创新的每日给药的一流治疗方法,可降低C-LDL值,并可与其他口服治疗相结合,进一步降低其水平。vii作用于众所周知的胆固醇合成过程,在他汀类药物肝靶点的上游,当加入他汀类药物或其他低血脂疗法时,允许进一步降低C-LDL水平。i、 viii由于其创新的作用机制,NILEMDO在骨骼肌中不活跃,因此减少了肌肉相关副作用的可能性。b、 i-苯二甲酸在欧洲被批准用于降低患有原发性高胆固醇血症或混合性血脂异常的成人的低密度脂蛋白胆固醇。我Bempedoic acid为降低低密度脂蛋白胆固醇提供了一种新的作用机制,它是他汀类药物和其他降脂疗法的补充。这意味着它可以作为现有治疗方法的补充,进一步降低C-LDL水平。-Jarkko Soronen说,第一三共欧洲公司抗血栓和心血管内科主任。高密度脂蛋白水平是动脉粥样硬化性心血管疾病的直接原因。Bempedoic acid及其与ezetimibe的固定剂量关系可能成为新的重要治疗选择,在欧洲,与之相关的直接健康成本达每年1110亿欧元,有可能减轻心血管疾病的重量。"三共株式会社第一三共是开发和推广创新药物疗法的积极团体,其使命是利用科学研究和一流技术,提高全球护理标准,满足尚未满足的患者的不同需求。拥有一百多年的科学经验和在20多个国家的业务,Daiichi Sankyo和他在世界各地的15000名员工依靠丰富的创新遗产和一系列有希望的药物来帮助人们。除了维持其强大的心血管疾病治疗药物组合,以及集团在2025年成为"在肿瘤领域具有竞争优势的全球制药创新者"的愿景外,第一三共还致力于为肿瘤和其他专注于研究领域的新疗法的创造罕见疾病和免疫紊乱。更多信息请访问网站在巴顿·迪尔普等人。贝姆贝多酸治疗杂合子家族性高胆固醇血症的有效性和安全性:对来自第3期临床试验患者水平数据的分析。在欧洲动脉粥样硬化学会第88届大会虚拟会议上的演讲。2020年10月。i Di Taranto,医学博士等。家族性高胆固醇血症:一种具有可变表型的复杂遗传病。欧洲医学遗传学杂志。202063;4:103831。iii欧洲心脏病学会(ESC)和欧洲动脉粥样硬化学会(EAS)的血脂异常管理工作组。ESC/EAS血脂异常管理指南。欧洲心脏杂志。2020年1月1日;41(1):111-188。两个:10.1093/eurheartj/ehz455。iv Fox KM等。接受高强度或中等强度他汀类药物的患者的治疗模式和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)目标的实现。临床研究与心脏病学2018;107:380-388。在Kotseva K等人。生活方式和对27个国家冠心病患者心血管危险因素控制的影响:来自欧洲心脏病学会ESC-EORP Eurospire V注册表的结果。欧洲预防性心脏病杂志。2019年;26(8):824-835。国会议员vi McGowan等人。杂合子家族性高胆固醇血症的诊断与治疗。美国心脏协会杂志。20198、 24:e013225。欧洲药品管理局。NILEMDO产品特性总结。2020年3月。Pinkosky SL等。bempedoic抑制肝脏特异性ATP柠檬酸裂解酶降低LDL-C,减轻动脉粥样硬化。自然通讯。2016;7:13457。DOI:10.1038/ncommon13457。