都柏林--（商业新闻）--"遗传性转甲状腺素淀粉样变病（hATTR）-竞争格局、市场洞察力、流行病学和2030年预测"报告已被添加到ResearchAndMarkets.com的提议。"遗传性甲状腺素淀粉样变病（hATTR）-竞争格局、市场洞察力、流行病学和2030年预测"推特遗传性甲状腺素淀粉样变病（hATTR）市场报告提供了当前的治疗方法、新兴药物、遗传性甲状腺素淀粉样变（hATTR）的市场份额、2017年至2030年遗传性甲状腺素淀粉样变病（hATTR）市场规模，分为七个主要市场。该报告还涵盖了目前遗传性转甲状腺素淀粉样变性（hATTR）治疗实践/算法、市场驱动因素、市场障碍和未满足的医疗需求，以抓住最佳机会并评估市场的潜在潜力。遗传性甲状腺素淀粉样变性（hATTR）综述遗传性转甲状腺素淀粉样变（hATTR）是由四聚体蛋白转甲状腺素（TTR）衍生的蛋白质单体错误折叠引起的。TTR基因的突变常常导致TTR的不稳定性和随后的纤维形成。hATTR可分为家族性淀粉样多发性神经病（FAP）和家族性淀粉样心肌病（FAC）。TTR淀粉样纤维在各种组织中的沉积导致ATTR，包括家族性ATTR（遗传性ATTR）和非遗传性ATTR类型。家族性ATTR是一种分布不均的罕见疾病。家族性甲状腺素淀粉样变性（FTA）是由TTR基因的改变（突变）引起的。这种基因负责制造一种称为转甲状腺素的蛋白质，它在身体的许多部位运输维生素a和一种叫做甲状腺素的激素。TTR的突变导致一种不能正确表达的转甲状腺素蛋白。有缺陷的蛋白质会折叠起来形成淀粉样蛋白。淀粉样蛋白在身体各个部位堆积，导致神经和组织损伤。大多数患有FTA的人都是从家族成员那里遗传了TTR突变。然而，少数FTA患者没有家族病史，TTR基因有新的（从头）突变。报告亮点在未来的几年里，遗传性甲状腺素淀粉样变性（hATTR）市场将发生变化，这是由于人们对该病的认识不断提高，以及全世界医疗保健支出的增加；这将扩大市场规模，使药品制造商能够更深入地进入市场公司和学术界正致力于评估挑战，寻求可能影响遗传性甲状腺素淀粉样变性（hATTR）研发的机会。正在开发的治疗方法集中于治疗/改善疾病状况的新方法主要参与者参与了遗传性甲状腺素淀粉样变性（hATTR）的治疗。新兴疗法的推出，将显著冲击遗传性甲状腺素淀粉样变（hATTR）市场更好地了解疾病的发病机制也将有助于开发治疗遗传性甲状腺素淀粉样变（hATTR）的新方法我们对不同发展阶段（第三阶段和第二阶段）的管道资产进行深入分析，不同的新兴趋势，并对管道产品进行详细的临床分析、关键交叉竞争，产品发布日期和产品开发活动将通过确定研究和开发活动的总体情况，支持客户在有关其治疗组合的决策过程中主要主题包括：1关键见解2 hATTR执行摘要3遗传性甲状腺素淀粉样变市场概述3.1 2017年遗传性甲状腺素淀粉样变性市场份额（%）分布3.2 2030年遗传性甲状腺素淀粉样变市场份额（%）分布遗传性甲状腺素淀粉样变病（hATTR）：疾病背景和概况4.1简介4.2家族性淀粉样心肌病（FAC）4.3家族性淀粉样多发性神经病（FAP）4.4原因4.5临床特点4.6 TTR-FAP症状管理4.6.1分段概述（基于Coutinho）4.6.2肝移植受者4.6.3 DLT接收者4.7病理生理学4.8遗传学4.9诊断和监测4.9.1组织活检4.9.2排除性诊断4.9.3神经病变症状测试评估FATT4.4进展工具4.9.5评分系统4.9.6症状与hATTP淀粉样变性重叠的疾病：4.9.7与hATTR淀粉样变性相关的红旗症状：4.9.8 hATTR淀粉样变性诊断的确认：4.9.9评估TTR-FAP进展的工具5流行病学和患者群5.1主要发现5.2遗传性甲状腺素淀粉样变性（hATTR）的流行病学假设5.2.1 7MM hATTR诊断流行人群5.2.2 7MM型特异性hATTR流行人群5.2.3美国5.2.4德国5.2.5法国5.2.6意大利5.2.7西班牙5.2.8英国5.2.9日本6当前治疗和医疗实践6.1 TTR-FAP的疾病改良治疗6.2肝移植6.2.1 TTR-FAP患者肝移植的结果6.3处理算法6.3.1 ATTR心脏淀粉样变性的支持性非疾病治疗：6.4治疗指南6.4.1转甲状腺素家族性淀粉样多发性神经病的诊断、管理和治疗的首次欧洲共识根据症状严重程度分级（TTP）：6.4.3 TTR-FAP处理算法：7未满足的需求8种上市药品8.1关键交叉竞争8.2 Vyndaqel/Vyndamax：辉瑞8.3 Onpattro:Alnylam Pharmaceuticals公司8.4 Tegsedi:Akcea Therapeutics/Ionis制药公司9种新兴疗法9.1关键交叉竞争10第三阶段和备案药品10.1 Vutrishan:Alnylam Pharmaceuticals公司10.2 AKCEA TTR LRx：离子制药10.3 AG 10:Eidos疗法11种二期药物CRX-1008：科里诺治疗公司11.1.1产品描述11.1.2研发11.1.3产品开发活动12种第一阶段药物12.1 PRX004：普罗蒂娜12.1.1产品描述12.1.2研发遗传性甲状腺素淀粉样变13例市场分析13.1主要发现14例遗传性甲状腺素淀粉样变性（hATTR）市场前景15个市场驱动因素16个市场壁垒17报销场景17.1美国17.2欧洲17.3日本18个患者支持计划18.1 Vyndaqel/Vyndamax公司：18.2昂帕特罗19 SWOT分析20 KOL观点21附录提及的公司辉瑞阿尼拉姆制药公司Akcea Therapeutics/Ionis Pharmaceuticals公司阿尼拉姆制药公司离子制药艾多斯疗法科里诺治疗公司普罗蒂娜有关此报告的详细信息，请访问https://www.researchandmarkets.com/r/h4mkcu