韩国仁川讯（商业新闻电）Celltrion集团今天宣布启动第三阶段临床试验，调查CT-P59，一种作为预防措施的抗COVID-19单克隆抗体治疗候选药物。在韩国食品和药品安全部（MFDS）于2020年10月8日批准了研究新药（IND）申请后，云服务平台，开始了接触后预防性临床试验。Celltrion预计将有大约1000名患者参与评估SARS-CoV-2感染患者接触人群的预防措施。接触后预防性临床试验将评估CT-P59的预防效果和安全性，以及CT-P59是否能引起中和抗体反应以防止病毒感染人类细胞。Celltrion高级执行副总裁李相俊博士说："我们希望CT-P59等抗COVID-19单克隆抗体能为高危人群提供有效的保护，防止其在社区进一步蔓延。"我们期待着随着这项试验的继续进行，数据分析和大数据，我们将继续致力于遏制病毒在世界各地的传播。"Celltrion之前在健康志愿者的第一阶段临床试验中显示了有希望的安全性结果。目前，MFDS已经批准Celltrion的IND申请，以启动对轻中度患者这种潜在治疗的II/III期关键试验。-结束-编者须知：关于Celltrion HealthcareCelltrion Healthcare致力于提供创新且价格合理的药物，以促进患者获得先进的治疗。其产品在最先进的哺乳动物细胞培养设施中生产，其设计和制造符合美国FDA cGMP和欧盟GMP指南。Celltrion Healthcare致力于通过遍布110多个国家的广泛全球网络，提供高质量、高性价比的解决方案。欲了解更多信息，请访问：https://www.cellthonhealthcare.com/en-us关于COVID-191,2冠状病毒（CoV）是导致从普通感冒到严重疾病的病毒家族。新型冠状病毒SARS-CoV-2是导致COVID-19疾病的罪魁祸首，这一新的病毒株于2019年被发现，是目前大流行疫情爆发的幕后推手。COVID-19最常见的症状包括发烧、干咳和疲劳；然而，人们也可能出现其他症状，包括呼吸急促和呼吸困难。大多数感染该病毒的人都会表现出轻微到中度的症状，但是老年人，那些有心血管疾病和糖尿病等潜在疾病的人更可能发展成更严重的COVID-19。请通过世界卫生组织查询有关疫情的最新信息，大数据如何处理，网址为https://www.who.int/health topics/coronavirus\tab=表1关于CT-P59CT-P59通过筛选候选抗体和筛选那些在中和SARS-CoV-2病毒（包括突变的G变异株（D614G变体）中表现出最高效力的抗体，农业物联网，被确定为COVID-19的潜在治疗方法。在临床前数据中，候选治疗方案显示SARS-CoV-2的病毒载量减少了100倍，大数据分析应用，肺部炎症也减少了工具书类1种冠状病毒。世界卫生组织。提供地点：https://www.who.int/health topics/coronavirus\tab=表1上次访问时间：2020年10月2种冠状病毒。国家过敏和传染病研究所。提供地点：https://www.niaid.nih.gov/diseases-conditions/coronavirus上次访问时间：2020年10月三号电池。存档数据